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OCOctapharma

Group Senior Analyst Quality Applications (m/w/x) Lachen

VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung

Global Quality applications SME for human protein manufacturing. Application lifecycle management, documentation, and GxP compliance required. Skills development, employee training programs.

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Anforderungen

  • Proactive professional with "can-do" attitude
  • Ownership and initiative in complex environments
  • Bachelor’s degree in IT, Business Informatics, Life Sciences, or comparable qualification
  • Strong practical experience with Quality systems
  • Solid understanding of GxP requirements
  • Solid understanding of validation principles
  • Solid understanding of regulated system environments
  • Proven experience in requirements management
  • Proven experience in change coordination
  • Proven experience in testing
  • Proven experience in validation
  • Strong analytical skills
  • Strong conceptual skills
  • Ability to translate business needs into system solutions
  • Structured working style
  • Detail-oriented working style
  • Excellent communication skills
  • Excellent stakeholder-management skills
  • High level of independence
  • High level of ownership
  • High level of initiative
  • Collaborative mindset
  • Service-oriented mindset
  • Fluency in English (spoken and written)

Aufgaben

  • Act as subject matter expert for global Quality applications
  • Ensure Quality applications remain compliant, user-centric, and fit for purpose
  • Manage the application lifecycle, including configuration and access models
  • Manage application documentation, validation readiness, and performance monitoring
  • Collect and analyze business requirements from Corporate Quality and local sites
  • Structure business requirements and translate them into solution designs
  • Translate business requirements into change requests
  • Coordinate and support system changes and releases
  • Support solution design, testing, and validation documentation
  • Support user acceptance testing
  • Serve as escalation point for functional support and incidents
  • Manage problem resolution with internal IT teams and external vendors
  • Collaborate with Quality, IT, Validation, and Architecture teams
  • Collaborate with external partners to enable compliant Quality processes
  • Drive continuous improvement and digitalization of Quality processes
  • Propose system enhancements based on insights and user feedback
  • Propose system enhancements based on industry best practices
  • Build and maintain a global key-user and site administrator network
  • Deliver training to key users and site administrators
  • Communicate roadmaps and release updates to the network

Berufserfahrung

5 - 7 Jahre

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Sprachen

Englisch – fließend

Tools & Technologien

Veeva QualityDocsVeeva QMSLIMS

Benefits

Weiterbildungsangebote
  • Skills development
  • Employee and leadership trainings
  • Trainee programs
Moderne Technikausstattung
  • Digital solutions

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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Über das Unternehmen

OC
PharmaceuticalsLachen

Das Unternehmen ist eines der weltweit größten, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.

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  • Octapharma
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  • Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
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    ab 4.270,14 / Monat
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    Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/x)
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