MedArtis
Supply & Production Planner (m/w/x)
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Basel
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Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination administrativer Aufgaben im PLM-Prozess für Titanimplantate in der Medizintechnik. Mehrjährige Erfahrung in administrativer Funktion mit PLM-Systemen erforderlich. 4-Tage-Woche, 30 Tage Urlaub.
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Anforderungen
- Kaufmännische oder technische Ausbildung, Weiterbildung in Administration, Projektassistenz, Prozessmanagement oder vergleichbar (von Vorteil)
- Mehrjährige Berufserfahrung in administrativer, koordinativer oder projektunterstützender Funktion (idealerweise Produktentwicklung/PLM)
- Erfahrung im Dokumenten-/Datenmanagement, idealerweise mit PLM-, PDM- oder DMS-Systemen
- Gutes Prozessverständnis, Erfassung komplexer Abläufe/Schnittstellen/Abhängigkeiten, konsequente Nachverfolgung
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise, Erfahrung in reguliertem Umfeld (Medizintechnik/Pharma/Life Sciences) von Vorteil
- Sehr gute MS Office 365 Kenntnisse, sicherer Umgang mit strukturierten Daten, Dokumentationen und digitalen Workflows
- Proaktive, service- und lösungsorientierte Persönlichkeit, ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten, Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Administrative und organisatorische Aufgaben entlang des Product-Lifecycle-Management-(PLM)-Prozesses unterstützen und koordinieren
- PLM-relevante Dokumente, Vorlagen und Informationen in den dafür vorgesehenen Systemen erstellen, pflegen und verwalten
- Vollständigkeit und Aktualität von PLM-relevanten Dokumenten, Vorlagen und Informationen sicherstellen
- Änderungsanträge, offene Aufgaben, Freigaben und Termine koordinieren und konsequent nachverfolgen
- Abweichungen und Handlungsbedarf frühzeitig erkennen
- Entwicklungsteams bei PLM-bezogenen Aufgaben unterstützen
- Einhaltung definierter Prozesse, Vorgaben und Qualitätsanforderungen sicherstellen
- Hohe Qualität, Konsistenz und Nachvollziehbarkeit von PLM-relevanten Daten und Dokumentationen sicherstellen
- Statusübersichten, Auswertungen und Reports zur Schaffung von Transparenz über laufende Aktivitäten und offene Punkte erstellen und pflegen
- Informationsfluss koordinieren und eng mit Product Development, Quality Management, Regulatory Affairs und weiteren am PLM-Prozess beteiligten Fachbereichen zusammenarbeiten
- An der Standardisierung, Digitalisierung und kontinuierlichen Optimierung von PLM-Prozessen, Dokumentationen, Vorlagen und Tools aktiv mitarbeiten
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
Microsoft Office 365PLMPDMDokumentenmanagementsysteme
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens MedArtis erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei MedArtisÜber das Unternehmen
ME
HealthcareBasel
Medartis ist ein führender Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Das Unternehmen versorgt Chirurgen und OP-Personal mit innovativen Titanimplantaten und Instrumenten.
Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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