Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Associate Director, Technical Project Leader Drug Substance (m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Basel
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leading QC work packages for biotech drug development, ensuring cGMP compliance. MSc/PhD in Analytical Chemistry or related field with cGMP analytics experience required. Agile career path, performance bonuses.
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Anforderungen
- MSc or PhD in Analytical Chemistry, Biochemistry, Pharmaceutical Sciences or related field
- Experience in Analytics or Quality Control under cGMP regulations
- Knowledge of analytical lifecycle for biotechnology products and CMC requirements
- Strong communication and interpersonal skills
- Proactive attitude
- Detail-oriented
- Ability to work in a matrix organization
- Business fluent English, written and spoken
Aufgaben
- Lead pharmaceutical development projects
- Ensure timely delivery of QC work-packages and documentation
- Represent QC in internal and customer meetings
- Address risks proactively and communicate effectively
- Maintain compliance with cGMP and SOPs
- Support audits and act as SME for QC topics
- Drive process improvements and share best practices
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Doktor / Ph.D.
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Performance-based compensation programs
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
- Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Ethical workplace
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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CH
PharmaceuticalsBasel
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