Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Biologe / Biotechnologe/-chemiker / Molekurlarmediziner Analytical Development (m/w/x)
Aufbau und Inbetriebnahme einer FACS-Plattform für CAR-T-Zellen und virale Vektoren. Tiefgehende Expertise in Säugetierzellkultur und zellbasierten Assays erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung, attraktive Vergütung nach TV ChemieNord.
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Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Promotion idealerweise) in Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin oder vergleichbar
- Tiefgehende praktische Expertise in Säugetierzellkultur (adhärent und Suspensionszellen)
- Fundierte methodische Kenntnisse in Durchflusszytometrie (FACS) und zellbasierten Assays (z.B. Proliferation, Apoptose, Reportergen)
- Praktische Erfahrung in Proteinanalytik (Antikörpercharakterisierung wünschenswert)
- Erste Erfahrung in Analytik/Charakterisierung von CAR-T-Zellen und/oder viralen Vektoren idealerweise
- Kenntnisse und praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (GMP-Anforderungen von Vorteil)
- Ausgeprägte Eigeninitiative, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise, Freude an Methodenentwicklung
- Teamfähigkeit und Arbeit in interdisziplinären Teams (Forschung, Analytik, GMP-Qualitätskontrolle)
- Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Labor- und Analysesoftware
- Sehr gute Deutschkenntnisse (min. C1) und gute Englischkenntnisse
- Bewerbung auch bei Nichterfüllung aller Kriterien erwünscht
Aufgaben
- Unterstützung beim Aufbau und der Inbetriebnahme der Laborinfrastruktur
- Etablierung und Optimierung von Suspensions- und adhärenten Zellkulturen als Basis für komplexe zellbasierte Testsysteme
- Eigenständiger Aufbau und Etablierung einer FACS-Plattform inklusive Entwicklung geeigneter Workflows zur phänotypischen Charakterisierung von Zellen
- Entwicklung und Etablierung von Potency Assays sowie spezifischer analytischer Methoden zur funktionellen und phänotypischen Charakterisierung von CAR-T-Zellen und viralen Vektoren
- Planung und Durchführung des Transfers etablierter analytischer Methoden in die GMP-regulierte Qualitätskontrolle
- Unterstützung bei der Implementierung und Optimierung von analytischen Methoden in der GMP-Qualitätskontrolle
- Etablierung und Optimierung analytischer Methoden zur Charakterisierung von Proteinen, insbesondere mittels HPLC, SDS-PAGE und enzymatischer Assays
- Erstellung und Pflege wissenschaftlicher und regulatorischer Dokumentation, einschließlich Entwicklungsberichten, Validierungsplänen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen und Leitlinien (z. B. ICH Q14) bei der Dokumentation
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Flexible Arbeitszeiten
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord
- Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Vielfältige Gesundheitsmaßnahmen
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
- Gelebte Kollegialität
- Norddeutscher Humor
- Gesunde Arbeitsplätze
- 30 Tage Urlaub
- 5 zusätzliche Urlaubstage
- 6 betrieblich festgelegte Brückentage
- Übertarifliche Bezuschussung zur Altersversorgung
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Nordmark-Gruppe erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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