Durchführung und Unterstützung von Produktionsprozessen für innovative Arzneimittel unter Einhaltung von GMP-Richtlinien. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung erforderlich. Attraktives Bonusprogramm und weltweite Karrieremöglichkeiten.
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Anforderungen
- Technischer Abschluss oder Universitätsabschluss (Chemieingenieurwesen, pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Biochemie) oder gleichwertige Erfahrung
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als Equipment Specialist oder 10 Jahre in Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/Biotechnologie/aseptische Herstellung/Entwicklung
- Beherrschung der Landessprache des Standorts
- Mittlere Kenntnisse Englisch
Aufgaben
- Alle Produktionsprozesse unter Einhaltung von GMP-, HSE-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien durchführen und unterstützen
- Aufgaben eines Gerätebedieners übernehmen
- Einen reibungslosen Produktionsablauf sicherstellen durch Bedienung, Reinigung, Vorbereitung, Sterilisation und Überwachung von Anlagen, Räumen und Hilfseinrichtungen
- Probenahmen, In-Prozess-Kontrollen, Umweltmonitoring sowie weitere qualitätsrelevante Tätigkeiten zur Sicherstellung der Produktqualität durchführen
- Vollständige, fristgerechte und GMP-konforme Dokumentation einschließlich Chargendatensätzen, Logbüchern, SAP-Buchungen und produktionsrelevanter Aufzeichnungen verantworten
- Verfügbarkeit von Verbrauchsmaterialien, Betriebsmitteln und Produktionsressourcen sicherstellen
- Bei der Produktionsplanung und Ressourcensteuerung unterstützen
- Anlagenleistung überwachen, Abweichungen frühzeitig erkennen sowie bei technischen Störungen oder Betriebsabweichungen geeignete Sofortmaßnahmen einleiten und koordinieren
- Bei der Untersuchung von Abweichungen, insbesondere von menschlichen Fehlern, unterstützen
- Mit Expert:innen und Qualitätssicherung zur Ursachenanalyse und Problemlösung zusammenarbeiten
- Eine hohe GMP-, Qualitäts-, Sicherheits- und 5S-Kultur durch konsequente Einhaltung und Umsetzung der geltenden Standards auf dem Shopfloor fördern
- Effektive Kommunikation und Koordination zwischen Produktion, Qualität, Technik und weiteren Schnittstellen zur Unterstützung eines störungsfreien Betriebs sicherstellen
- Team- und Betriebsleistung durch Organisation operativer Aktivitäten, Batch-Freigaben von Intermediaten, Problemlösung sowie kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Ressourcen zur Erreichung der Produktionsziele unterstützen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
- Moderne Firmenpension
- Kinderbetreuungseinrichtungen
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharma AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein und fördert innovative Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung.
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