Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Engineering Lead im Bereich PPD (m/w/x)
Technische Betreuung von Anlagen zur Herstellung fester oraler Arzneiformen wie Tabletten und Kapseln. Mehrjährige Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Altersvorsorge, faire Vergütung nach Tarifvertrag.
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Anforderungen
- Studium in Ingenieurwesen, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in technischem, produktionsnahem oder GMP-reguliertem Umfeld, idealerweise pharmazeutische Herstellung
- Erfahrung in Anlagenbetreuung, Qualifizierung, technischer Problemlösung, Prozessoptimierung und Projektkoordination
- Verständnis für GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz, technische Compliance und Zusammenarbeit mit Qualitätsorganisation, Produktion und Engineering
- Erfahrung in Führung und Weiterentwicklung technischer Teams, Personalführung in Matrix-Teamstruktur
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke auf Deutsch und gute Englischkenntnisse
- Verantwortungsbewusstsein und Lösungsorientierung
Aufgaben
- Technische Betreuung eines pharmazeutischen Anlagenparks zur Entwicklung, Skalierung und Herstellung fester oraler Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten und Kapseln übernehmen
- Technische Unterstützung, Anlagenbetreuung, Qualifizierung, Fehleranalyse und kontinuierliche Verbesserung im PPD-Umfeld verantworten
- Sicherstellen, dass technische Fragestellungen effizient priorisiert, bearbeitet und nachhaltig gelöst werden
- Betriebsbereitschaft, Funktionsfähigkeit und Werterhaltung von Produktionsmaschinen inklusive der Dokumentation sicherstellen
- Störungsanalysen, Fehlerbehebung, Reparaturen, Wartungs-, Instandhaltungs- und Kalibriermaßnahmen koordinieren
- Fachliche und disziplinarische Führung des Engineering-Teams sowie der technischen Einrichter:innen im Bereich PPD übernehmen
- Engineering- und PPD-Projekte, Sonderaufgaben und technische Verbesserungen planen, koordinieren und umsetzen
- Schulungen und Trainings an Produktionsmaschinen und -anlagen unter Berücksichtigung der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie von Qualitäts-, Arbeitssicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzanforderungen durchführen und dokumentieren
- Technische Betreiberverantwortung übernehmen und externe Dienstleister im Verantwortungsbereich koordinieren sowie Konformität mit nationalen, europäischen und konzerninternen Anforderungen sicherstellen
- Unterstützung bei Untersuchungen, technischen Abweichungen, Änderungsverfahren, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA), Ursachenanalysen und nachhaltigen Maßnahmen zur Stabilisierung und Verbesserung der Prozesse leisten
- Pflichten zu Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz wahrnehmen sowie geltende Arbeits- und Verfahrensanweisungen, die Gute Herstellungspraxis (GMP), die Anforderungen internationaler Arzneimittelbehörden (FDA/EMA), das Arzneimittelgesetz, die Betriebssicherheitsverordnung und weitere anwendbare EU-Vorgaben einhalten
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Altersvorsorge
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Pfizer Manuf. Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen entwickelt Medikamente und Impfstoffe, um das Wohlbefinden und die Heilungschancen bei schweren Erkrankungen zu verbessern.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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