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Leitung der Herstellung / Production Manager Bulk Manufacturing (m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSenior
Ludwigshafen am Rhein
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ABAbbVie
Leitung der Herstellung / Production Manager Packaging (m/w/x)
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Verantwortung für GMP-konforme Arzneimittelherstellung im Verpackungsbereich für ein Pharmaunternehmen. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in regulierter Produktionsumgebung erforderlich. 4-Tage-Woche, 30 Tage Urlaub.
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Anforderungen
- Masterabschluss oder Promotion in Maschinenbau, Pharmazie, Naturwissenschaften, Verpackungstechnologie oder vergleichbar
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in regulierter Produktionsumgebung
- Verständnis betrieblicher Anforderungen und regulatorischer/GMP-Vorgaben
- Erfahrung in Planung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hands-on-Mentalität bei Ursachenanalysen und Problemlösungen
- Kenntnisse in Operational Excellence/Six Sigma von Vorteil
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten und Fähigkeit Mitarbeitende zu motivieren
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Produktion
- Umfangreiche Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen und nationalen/internationalen Regularien
- Erfahrung in Führung und Entwicklung von Teams und Organisationen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
- Hohe Entscheidungs- und Umsetzungsstärke
- Analytisches, unternehmerisches und lösungsorientiertes Denken
Aufgaben
- Die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich verantworten
- Mitarbeiter:innen und Führungskräfte im Produktionsbereich führen, weiterentwickeln und coachen
- Die Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen sicherstellen
- Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue planen, steuern und überwachen
- Produktionsrelevante Dokumentationen und Prozesse freigeben und überwachen
- Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen verantworten
- Eng mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering zusammenarbeiten
- Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen fördern
- Kennzahlen analysieren sowie geeignete Maßnahmen zur Leistungssteigerung ableiten und umsetzen
Berufserfahrung
2 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – fließend
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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AB
PharmaceuticalsLudwigshafen am Rhein
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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