Zum Inhalt springen
MBmbm consulting partners

Leitung Qualitätsmanagement Kosmetikindustrie (m/w/x) Bremen

VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung

Einführung von ISO 22716-GMP und Weiterentwicklung von Qualitätsstandards (ISO9001/13485) in Kosmetikunternehmen. Abgeschlossenes technisches Studium oder Ausbildung zum Qualitätsmanager erforderlich. 3-5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement.

Deine Match-Analyse

von deinem Karriere-Agenten

Warum dieser Job zu dir passt

Mögliche Lücken

Tipps für deine Bewerbung

Passt dieser Job zu dir?Dein KI-Karriere-Agent sagt es dir.
  • Findet Jobs direkt auf den Karriereseiten
  • Auch Stellen, die auf keiner Jobbörse landen
  • Versteht deine Skills, nicht nur Jobtitel

Anforderungen

  • Abgeschlossenes technisches Studium, Technikerausbildung oder vergleichbar
  • Aus- oder Weiterbildung zum Qualitätsmanager
  • Idealerweise QMB im Bereich ISO 13485
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement (Kosmetik, Medizintechnik oder vergleichbar)
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden (statistische Versuchsplanung, FMEA, Capa, 8D, etc.)
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Sichere Anwendung von MS Office
  • Hohe Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, strukturiertes Arbeiten und Teamfähigkeit

Aufgaben

  • Qualitäts-Prozesse und Qualitäts-Standards im Haus (ISO9001/13485) überwachen und weiterentwickeln
  • ISO 22716-GMP einführen
  • Qualitäts-Strategie weiterentwickeln und umsetzen
  • An die Geschäftsleitung über die Wirksamkeit der Qualitätsmanagementsysteme und die Notwendigkeit für Verbesserungen berichten
  • Bewusstsein bezüglich der Anforderungen an die Qualität und das Qualitätsmanagementsystem in der gesamten Organisation sicherstellen und fördern
  • Vorgabedokumente erstellen und Dokumente im DMS pflegen
  • Qualitätsplanung durchführen, inklusive Festlegung und Dokumentation von Spezifikationen
  • Interne und externe Audits planen und durchführen
  • Qualitätsprüfungen (u.a. Wareneingang, Warenausgang, Fertigungsbegleitende Prüfungen) selbstständig planen und durchführen
  • Analyseergebnisse erfassen, bewerten und dokumentieren
  • Reklamationen (CAPA Prozess, 8D Reports) bearbeiten
  • Werksprüfzeugnisse und Zertifikate erstellen
  • Als verantwortlicher Ansprechpartner für Zertifizierungsstellen fungieren
  • Validierungsprozesse planen und bewerten

Berufserfahrung

3 - 5 Jahre

Ausbildung

Abgeschlossene BerufsausbildungODER
Bachelor-Abschluss

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher

Tools & Technologien

MS OfficeISO 13485statistische VersuchsplanungFMEACapa8D

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens mbm consulting partners erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

Zur Originalanzeige bei mbm consulting partners

Über das Unternehmen

MB
ManufacturingBremen
?Note
Wie gut ist dein Lebenslauf?

Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.

Du hast noch keinen Lebenslauf?

Noch nicht perfekt?

  • OxyCare GmbH
    Qualitätsmanager:in (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
    Bremen
    ab 40.000 - 50.000 / Jahr
  • Unser Klient
    Leiter QA mit Qualifizierung zur QP wünschenswert (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtManagement
    Bremen, Düsseldorf
  • etvoila care Holding GmbH
    Qualitätsmanagementbeauftragte:r (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Bremen
  • Guldberg GmbH
    Projektqualitätsmanager (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Bremen
  • care PersonalManagement
    Qualitätsbeauftragte (m/w/x)
    Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtKeine Angabe
    Bremen