Production Supervisor (m/w/x)
GMP-konforme Herstellung und Verpackung biopharmazeutischer Produkte. Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Verpackung im GMP-Umfeld erforderlich. Chargendokumentation, Abweichungen und CAPAs bis zur Freigabe.
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Anforderungen
- Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischer Produktion oder Verpackung im GMP-Umfeld
- Führungserfahrung in der Leitung von Produktionsteams
- Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit Qualitätssystemen, Abweichungen und CAPAs
- Ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Problemlösungsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS Office und ERP-Systemen
Aufgaben
- Lead, motivate, and develop production teams
- Coordinate production, packaging, staffing, and resources
- Ensure GMP, SOP, quality, and safety standards
- Review and prepare batch documentation for release
- Support deviations, investigations, CAPAs, and quality activities
- Monitor KPIs and drive process improvements
- Oversee employee training, qualification, and workforce planning
- Support audits, inspections, and continuous improvement projects
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PCI GER PCI Pharma Services Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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The company delivers life-changing therapies and is committed to cultivating an inclusive workplace.
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