Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Projektmanager für onkologische Chirurgie und klinische Forschung (m/w/x)
Organisation und Durchführung klinischer Studien in der onkologischen Chirurgie, von der Planung bis zum Abschluss. Fundierte Kenntnisse der GCP, AMG und Medizinprodukteverordnung mit Nachweis erforderlich. Strategischer Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team.
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Anforderungen
- Studium der Medizin, Naturwissenschaften, Pharmazie, Gesundheitswissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
- Vorerfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert
- Fundierte Kenntnisse der GCP, AMG und Medizinprodukteverordnung mit Kurs-/Zertifikatsnachweis
- Selbstständiges, strukturiertes, dynamisches und eigenverantwortliches Arbeiten mit sicherem Prioritätenmanagement
- Kommunikations- und Beratungsstärke, Organisationstalent, Verhandlungsgeschick, analytisches Denken und hohe Stressresilienz
- Sicherer Umgang mit MS Office und studienspezifischer EDV (SPSS, REDCap u. a.)
- Biometrische und statistische Kenntnisse
- Kenntnisse zur Anwendung, Nutzung und Grenzen Künstlicher Intelligenz
- Teamfähigkeit, Sorgfalt und serviceorientierter, freundlicher und empathischer Umgang mit Patienten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Fähigkeit zum wissenschaftlichen Schreiben
- Ausgezeichnete Kenntnisse der medizinischen Terminologie
- Nachweis ausreichenden Impfschutzes/Immunität gegen Masern gemäß §§ 23, 23a IfSG
Aufgaben
- Klinische Studien eigenverantwortlich organisieren und durchführen – von der Planung über die Initiierung und Durchführung bis zum Studienabschluss
- Klinische Studien koordinieren, einschließlich Zeitplanung und Budgetkontrolle
- Selbstständig mit Prüfärzten, Sponsoren, Monitoren, Studienzentren, Ethikkommissionen und Behörden kommunizieren unter Einhaltung von Protokoll, ICH-GCP und gesetzlichen Vorgaben
- Gemeinsam Studiensynopsen, Studienprotokolle, Anträge, Berichte über den Projektfortschritt und forschungsspezifische Berichte erstellen
- Bei der Publikation der klinischen Studien in Fachjournalen mitarbeiten
- Das klinische viszeralchirurgische Studienzentrum mitgestalten und strategisch weiterentwickeln (Prozesse, SOPs, Studienportfolio)
- Studienpatient:innen selbstständig betreuen: Terminkoordination, Aufklärung, Gewinnung und Verarbeitung von Proben/Biomaterialien
- Bei der Studiendokumentation in eCRF und Papierbögen mitarbeiten, inklusive Query-Bearbeitung
- Monitorbesuche, Audits und Inspektionen vorbereiten und begleiten
- Studientreffen vorbereiten, organisieren und aktiv mitgestalten
- Protokollvorgaben, gesetzliche Richtlinien, Qualitätssicherung und Regulatorik einhalten
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Jahressonderzahlung
- Strategischer Gestaltungsspielraum
- Tätigkeit mit Sinn
- Transparente und offene Kommunikationsstrukturen
- Kollegiales Team
- Angenehme Arbeitsatmosphäre
- Strukturierte Einarbeitung
- Persönliche und berufliche Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Yoga-Kurse
- Fitnessangebote
- Mitarbeitervergünstigungen
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Universitätsklinikum Augsburg erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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The company is a large-scale care provider with 1699 patient beds in 22 clinics and approximately 2800 employees.
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