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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent

WEWest Pharmaceutical Services

Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/x) Eschweiler

ab 60.016 - 76.384 / Jahr
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung

Optimierungsprojekte für Rohstoffe und Verpackungsmaterialien bei globalem Medizintechnik-Lieferanten mit 10.000 Mitarbeitern. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise pharmazeutisch/GMP, erforderlich. Förderung der körperlichen, geistigen und emotionalen Gesundheit.

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Tipps für deine Bewerbung

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium in technischem Bereich
  • Ausbildung in Lean Management oder Projektmanagement wünschenswert
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement (vorzugsweise pharmazeutisch/GMP)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Fundierte MS Office Kenntnisse
  • Kenntnisse in statistischen Methoden und SAP wünschenswert
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
  • QMB-Zertifizierung oder Erwerb wünschenswert

Aufgaben

  • Lokale Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien durchführen
  • Lokale Interessen in globalen Projekten vertreten
  • Besprechungen mit Lieferant:innen leiten oder daran teilnehmen
  • Kunden-Audits und ISO-Audits vorbereiten und begleiten
  • Maßnahmen aus Auditprozessen mit internen und externen Stakeholder:innen umsetzen
  • Interne Arbeitsabläufe unter Lean-Gesichtspunkten analysieren und restrukturieren
  • Mit anderen Fachbereichen zusammenarbeiten, um Qualitätsinitiativen, Systeme und Methoden zur Erreichung der Qualitätsziele voranzutreiben
  • Systemisches Handling zugelassener Lieferant:innen, inklusive Freigabe und Sperrung lokaler Lieferant:innen, verantworten
  • Qualitätsrelevante Messgrößen für andere Abteilungen erheben, auswerten, bewerten und trenden
  • Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache erstellen
  • Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln unterstützen, inklusive Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
  • Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits durchführen, dokumentieren, auswerten und nachverfolgen
  • Abweichungen, OOS und Prozessänderungen erstellen, Trends auswerten und Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel einleiten

Berufserfahrung

3 Jahre

Ausbildung

Abgeschlossene BerufsausbildungODER
Bachelor-Abschluss

Sprachen

Deutsch – fließend
Englisch – fließend

Tools & Technologien

MS OfficeSAP

Benefits

Weiterbildungsangebote
  • Lebenslanges Lernen
Karriere- und Weiterentwicklung
  • Wachstum und Entwicklung
Gesundheits- & Fitnessangebote
  • Förderung der körperlichen Gesundheit
Mentale Gesundheitsförderung
  • Förderung der geistigen Gesundheit
  • Förderung der emotionalen Gesundheit
Sonstige Vorteile
  • Förderung der finanziellen Gesundheit
Fokus auf Nachhaltigkeit
  • Bemühungen um Nachhaltigkeit

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens West Pharmaceutical Services erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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Über das Unternehmen

WE
PharmaceuticalsEschweiler

The company delivers life-saving injectable medicines to millions of patients daily and is committed to sustainability.

westpharma.com
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  • West Pharmaceutical Services
    Quality Engineer Incoming Inspection (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Eschweiler
    ab 60.016 - 76.384 / Jahr
  • West Pharmaceutical Services
    Quality Inspector Incoming Inspection (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Eschweiler
    ab 44.700 - 56.800 / Jahr
  • Freudenberg Medical Europe GmbH
    Quality Associate (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtJunior
    Würselen
  • West Pharmaceutical Services
    Produktionsmitarbeiter (m/w/x)
    VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
    Stolberg
  • Grünenthal GmbH
    Engineer Process Improvement (m/w/x)
    Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Aachen