CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Senior Category Buyer - Originator & Semi Solid (m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Greifswald, Berlin
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CHCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
(Senior) Lead of Procurement Category - Originator & Semi Solid (m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Entwicklung globaler Beschaffungsstrategien für kritische Hilfsstoffe und Packmittel für etablierte Pharma-Markenprodukte. Erfahrung mit Originator- & Semi-Solid-Lieferketten sowie GMP-Verständnis erforderlich. Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus dem EU-Ausland zu arbeiten.
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Anforderungen
- Erfahrung mit Originator- & Semi-Solid-Lieferketten, Prozessrobustheit, Scale-up/Tech Transfer, CMO-Steuerung
- Marktverständnis und Verhandlungssicherheit für Konditionen und Versorgungslösungen
- GMP-/Qualitätsverständnis (GMP/ICH, Datenintegrität, Qualitätssysteme) für Lieferantenarbeit
- Vertrags- und Stakeholder-Management komplexer Portfolios
- Analytische und strukturierte Arbeitsweise, datenbasiert
- Kommunikationsstärke und Umsetzungsfokus für Sourcing-Maßnahmen
Aufgaben
- Globale Beschaffungsstrategien für kritische Hilfsstoffe, Packmittel, Wirkstoffe und Lohnherstellung rund um Originator- und Semi-Solid-Produkte entwickeln und implementieren
- Belastbare Ansätze wie Dual Source, Regionalisierung und Kapazitätssicherung ableiten
- Relevante Märkte (z. B. Lohnhersteller für Semi-Solid, Primär-/Sekundärpackmittel, Hilfsstoffe) analysieren
- Kosten- und Preishebel sowie Lieferantenlandschaften bewerten
- Markt-Insights für Entscheidungen und Verhandlungen nutzen
- Lieferanten und CMOs gemäß GMP-/ICH-Anforderungen qualifizieren und entwickeln
- Audits (inkl. Datenintegrität) planen und begleiten
- Nachhaltige Compliance entlang der Supply Chain sicherstellen
- Ausschreibungen durchführen
- Rahmen-, Liefer- und Lohnherstellungsverträge verhandeln
- Standards für Verträge sowie Qualitätsvereinbarungen (inkl. Tech Transfer/Änderungsmanagement) über den gesamten Produkt-Lifecycle definieren
- Eng mit QA, QC, Regulatory Affairs, Packaging Development und technischen Funktionen zusammenarbeiten
- Spezifikationen, Stabilitätsanforderungen, Change-Control-Themen und Qualitätsanforderungen in praktikable Beschaffungsentscheidungen übersetzen
- Risiken wie Single Source, Kapazitätsengpässe, Abkündigungen von Packmitteln/Hilfsstoffen oder Changes bei CMOs frühzeitig erkennen und bewerten
- Maßnahmen zur Business Continuity umsetzen
- Eskalations- und Recovery-Pläne erstellen
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODER
Bachelor-AbschlussODER
Master-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Diverses, offenes Arbeitsumfeld
Workation & Sabbatical
- Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus dem EU-Ausland zu arbeiten
Flexibles Arbeiten
- Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Sonstige Zulagen
- Flexibel nutzbares Benefits-Budget
- Zuschüsse zu Fahrtkosten
- Zuschüsse zu Verpflegungskosten
Betriebliche Altersvorsorge
- Erhöhte betriebliche Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Fitness- und Gesundheitsangebote
Mitarbeiterrabatte
- Zugriff auf Corporate-Benefits-Plattform
- Rabatte bei Partnerunternehmen
Weiterbildungsangebote
- Interne und externe Fortbildungen
Team Events & Ausflüge
- Firmen- und Teamevents
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbHÜber das Unternehmen
CH
PharmaceuticalsGreifswald
Das Unternehmen ist ein globales und wachsendes Specialty Pharmaunternehmen mit einem außergewöhnlichen, nachhaltigen Geschäftsmodell.
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