a&m stabtest labor für analytik und stabilitätsprüfung gmbh
Chemielaborant/CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Bergheim, Mainz
BEBERTRANDT AG
Specialist Analytical Development Pharma & Tiermedizin (m/w/x)
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden für Wirkstoffe und Arzneimittelprodukte mit HPLC-Analysen. Studium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbar mit GMP-Dokumentationserfahrung erforderlich. JobRad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge.
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Anforderungen
- Studium der Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie, Biotechnologie oder vergleichbar
- Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbar mit Berufserfahrung
- Erfahrung mit Dissolution-/Freisetzungsuntersuchungen von Vorteil
- Kenntnisse im pharmazeutischen Entwicklungsumfeld (Analytical Development)
- Erfahrung mit GMP-gerechter Dokumentation
- Sicherer Umgang mit Auswertesoftware Empower von Vorteil
- Erfahrung in Erstellung englischsprachiger wissenschaftlicher Berichte
- Analytische Denkweise
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Sorgfalt bei Dokumentation und Datenauswertung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Analytische Methoden für Wirk- und Hilfsstoffe sowie Arzneimittelprodukte entwickeln, optimieren und validieren
- HPLC-Analysen im Entwicklungsumfeld durchführen und auswerten
- Bestehende HPLC-Methoden anwenden und analytische Methoden transferieren
- Analytische Untersuchungen planen, organisieren, durchführen und dokumentieren
- Dissolution-/Freisetzungsuntersuchungen an Tabletten und anderen festen Arzneiformen durchführen und auswerten
- Chromatographische Daten mithilfe der Software Empower auswerten
- Analytische Ergebnisse dokumentieren, interpretieren und präsentieren
- Wissenschaftliche und technische Berichte in englischer Sprache erstellen
- Versuchsergebnisse gegenüber internen Schnittstellen zusammenfassen und kommunizieren
- Analytische Entwicklungsprojekte von der Forschungsphase bis zur Registrierung und Markteinführung unterstützen
- Methodenvalidierungen gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Mit den Bereichen Formulierungsentwicklung, Analytical Development und Late-Stage Drug Product Development zusammenarbeiten
- Eine GMP-konforme Dokumentation und Arbeitsweise sicherstellen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODER
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
Empower
Benefits
Sonstige Vorteile
- JobRad
- Lebensarbeitszeitkonto
Karriere- und Weiterentwicklung
- Gute Übernahmechancen
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- BU-Versicherung
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BERTRANDT AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei BERTRANDT AGÜber das Unternehmen
BE
PharmaceuticalsIngelheim am Rhein
Das Unternehmen ist ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise, der technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette schafft und sich mit Trendthemen wie Digitalisierung, E-Mobilität und Autonomen Systemen beschäftigt.
bertrandt.comWie gut ist dein Lebenslauf?
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- BioNTech SESpecialist SC Data Management Process & Data Quality (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz
- SCHOTTSpezialistIn Chemische Analytik (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeMainz
- Boehringer IngelheimPharmaziepraktikum - Chemische Produktion (m/w/x)VollzeitPraktikumnur vor OrtIngelheim am Rhein
- BERTRANDT AGIngenieur für Validierung / Qualifizierung (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz