Spezialist Quality System DMS/Archiv (m/w/x)
GMP-Dokumente in Veeva bearbeiten, Fristen überwachen und globale eQMS- und Archivinitiativen unterstützen. Laborantenausbildung oder vergleichbare Qualifikation mit IT-Affinität sowie mehrjährige GMP-Erfahrung erforderlich. 30 Urlaubstage.
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Anforderungen
- Abgeschlossene Laborantenausbildung oder vergleichbare Qualifikation mit ausgeprägter IT-Affinität
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld der Pharmaindustrie
- Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie serviceorientierte Zusammenarbeit
- Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit Qualitätsbewusstsein
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Erfahrung in Qualitätssicherung (von Vorteil)
- Kenntnisse in Veeva und Archivverwaltung (von Vorteil)
Aufgaben
- Als BSA Veeva-DMS administrieren, organisieren und betreuen
- DMS-Tagesgeschäft koordinieren
- GMP-Dokumente im DMS bearbeiten und nachverfolgen
- Fristgerechte Aktualisierung bestehender GMP-Dokumente überwachen
- Neues globales Veeva-eQMS und Archiv-/Dokumentationsinitiativen unterstützen
- Chargenbezogene Dokumentation vollständig prüfen und gemäß Vorgaben archivieren
- Entnahmeanforderungen für Chargendokumente bearbeiten
- Dokumente auslagern, versenden und lückenlos dokumentieren
- Audits und Inspektionen unterstützen
- Als Hardcopy Manager fungieren
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Attraktive Vergütung
- Aktienprogramm
- Hybrides Arbeitsmodell
- 30 Urlaubstage
- Betriebliche Altersversorgung
- Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
- Fort- und Weiterbildungen
- Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV
- Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
- Globales Wellbeing-Programm
- Subventionierte Kantine
- Mitarbeiterrabatte
- Berufsunfähigkeitsversicherung
- Gruppenunfallversicherung
- Mitarbeiteranerkennungsprogramm
- Pflegezusatzversicherung
- Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren
- Zukunftsbetrag
- Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden
- Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Takeda GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Takeda GmbHÜber das Unternehmen
Takeda entwickelt und liefert lebensverändernde Therapien. Der Standort Singen ist auf die Fertigung von Arzneimitteln spezialisiert und ein ausgezeichneter Arbeitgeber.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Aptar GroupHead of Quality Assurance Operations (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeManagementEigeltingen, Radolfzell am Bodensee
- SIG Information Technology GmbHContinuous Improvement Specialist / Specialist CIS Management (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeNeuhausen am Rheinfall
- PPT Pharma Process Technology GmbHQualifizierungs- / Validierungsingenieur (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeJuniorSchaffhausen
- ABB Schweiz AGQuality Specialist (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSchaffhausen
- transco gmbhQualitätsmanager (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenGottmadingen