GMP-Analytik von Rohstoffen mittels UV/VIS, Titrationen, IR, HPLC und GC in pharmazeutischem Umfeld. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in GMP-Qualitätskontrolle erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Gesundheitsförderung.
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Anforderungen
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium)
- Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in Qualitätskontrolle (GMP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit, guter Kommunikationsstil und Organisationstalent
Aufgaben
- GMP-Analytik von Rohstoffen (nasschemische sowie instrumentelle Analytik wie UV/VIS, Titrationen, Dichtemessungen, IR, HPLC, GC) durchführen, dokumentieren und kontrollieren
- Lösungen und Reagenzien herstellen sowie Methodenvalidierungen und -verifizierungen durchführen
- Gerätewartungen durchführen und die nötigen GMP-Dokumente erstellen
- An Abweichungen und Änderungsanträgen mitarbeiten
- Bei der Umsetzung von spannenden Projekten mitarbeiten sowie bei Inspektionen und Audits mitwirken
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Eingearbeitete Fenstertage
- Gestütztes Betriebsrestaurant
- Vielfältige Aus- & Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gesundheitsförderung
- Kostenübernahme für Öffi-Ticket
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Boehringer Ingelheim erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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The company is focused on delivering lasting value to patients through innovative therapies and early clinical development.
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Noch nicht perfekt?
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