Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Expert (m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJunior
Kundl
ab 60.978 - 89.300 / Jahr
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NONovartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Process Expert (m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Technischer First-Line-Support für aseptische Produktion bei Novartis, inklusive Abweichungsuntersuchungen und Prozessoptimierung. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Attraktives Bonusprogramm, moderne Firmenpension.
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Anforderungen
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Effektive Kommunikation auf allen Organisationsebenen
- Zusammenarbeit mit Produktion, QS, Engineering und Schnittstellen
- Ausgeprägte Problemlösungskompetenz
- Analysefähigkeit und Entscheidungsfindung
- Eigenständige Lösungsfindung und Umsetzung
- Hands-on-Mentalität und proaktive Arbeitsweise
- Prioritätensteuerung im dynamischen Produktionsumfeld
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
- Stakeholder-Management-Fähigkeiten
- Aufbau vertrauensvoller Arbeitsbeziehungen
- Teamorientierte Arbeitsweise
- Fokus auf Zusammenarbeit und Wissensaustausch
- Fokus auf kontinuierliche Verbesserung
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Pharmazie, Chemie oder vergleichbarer technischer Fachrichtung
- Erfahrung in pharmazeutischer Produktion im GMP-regulierten Umfeld
Aufgaben
- Technischen First-Line-Support zur Gewährleistung eines sicheren, GMP-konformen und unterbrechungsfreien aseptischen Produktionsbetriebs bereitstellen
- Als Subject Matter Expert für Herstellungsprozesse und produktbezogene technische Fragestellungen fungieren
- Untersuchungen zu Abweichungen und Reklamationen leiten, Ursachen identifizieren und wirksame Korrekturmaßnahmen umsetzen
- Prozessoptimierungsinitiativen zur Verbesserung von Qualität, Effizienz und Produktionsleistung vorantreiben
- Qualifizierungsaktivitäten, Risikobewertungen und Prozessänderungen im Einklang mit regulatorischen Anforderungen unterstützen
- Die korrekte, GMP-konforme und termingerechte Erstellung sowie Prüfung von Herstellungsdokumentationen sicherstellen
- Die Prozessleistung überwachen, Trends analysieren und Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung identifizieren
- Eng mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs und einer zuverlässigen Chargendurchführung zusammenarbeiten
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – fließend
Tools & Technologien
Data Analytics
Benefits
Boni & Prämien
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Betriebliche Altersvorsorge
- Moderne Firmenpension
- Altersvorsorge
Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Weiterbildungsangebote
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Mitarbeiterrabatte
- Versicherungsangebote
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Wellbeing-Angebote
Sonstige Vorteile
- Globale Anerkennungsprogramme
Flexibles Arbeiten
- Flexible und hybride Arbeitsmodelle
Großzügige Elternzeit
- 14 Wochen bezahlte Elternzeit
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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PharmaceuticalsSchaftenau
The company aims to reimagine medicine to improve and extend people’s lives.
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