Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Associate Regulatory Affairs Specialist (m/w/x)
Assessing design changes for compliance and supporting global medical device registrations. 2+ years of European regulatory assessment experience required. Work in multidisciplinary teams, 40-hour week.
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Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- University degree in natural science, pharmacy, pharmacology, medicine, or engineering
- At least 2 years of experience with medical device registration and regulatory assessment of changes in Europe and other highly regulated countries
- Proficiency in Microsoft Office and Adobe Acrobat applications
- Reliability and communication skills
- Ability to work in multidisciplinary teams
- Attention to detail, organization, analytical skills, and ability to manage multiple urgent projects with tight timelines
- Adaptability to program/timeline changes
- English fluency
Aufgaben
- Assess design and manufacturing changes for compliance and impact
- Coordinate and contribute to worldwide change assessments
- Support product and production lifecycle activities
- Maintain up-to-date regulatory documentation
- Support registration of class II/III devices in regulated countries
- Coordinate and submit deficiency responses
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Teleflex Incorporated erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Teleflex is a global provider of medical technologies focused on improving health and quality of life through innovative solutions.
teleflex.comNejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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