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CSCSL Behring

Director, Global Clinical Program Lead (m/w/x) Glattbrugg

VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung

Biotherapeutic development plans aligned with target product profiles, from study execution through quality oversight. MD, PhD or PharmD and 3–5 years’ clinical-development experience, including study-data review, required. Cross-functional matrix teams working under GCP/ICH standards.

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Anforderungen

  • Advanced degree in life science or healthcare: MD, PhD, or PharmD
  • Extensive clinical development industry experience
  • 3–5 years of clinical development experience, including study data review
  • Working knowledge of pharmaceutical and regulatory development processes
  • Program leadership in matrix environments and proactive cross-functional collaboration
  • Stakeholder management skills, including risk mitigation
  • Proficiency in project management terminology and processes
  • Excellent analytical thinking and clinical data analysis and interpretation skills
  • Strong problem-solving, critical thinking, and decision-making skills
  • Excellent scientific and medical writing, communication, and presentation skills
  • MD board certification or non-USA equivalent in a relevant field (nice to have)

Aufgaben

  • Align clinical strategy with PSD and TPP
  • Lead timely CDP development and execution
  • Manage CDT meetings, documentation, decisions, and stakeholders
  • Follow CSL processes and GCP/ICH regulations
  • Oversee clinical and scientific quality and guide studies
  • Develop MMP strategies; monitor or oversee trials
  • Represent Clinical Development on PST and teams
  • Author clinical plans, protocols, submissions, and publications
  • Align stakeholders, resolve issues, and plan contingencies
  • Assess safety, efficacy, and R&D implications
  • Present results to safety committees and forums
  • Conduct due diligence; take assigned BD/study roles

Berufserfahrung

3 - 5 Jahre

Ausbildung

Doktor / Ph.D.

Sprachen

Englisch – verhandlungssicher

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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Über das Unternehmen

CS
PharmaceuticalsGlattbrugg

Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der innovative Therapien für Patienten mit immunologischen, hämatologischen, kardiovaskulären und anderen Erkrankungen entwickelt.

csl.com
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  • Takeda Pharmaceuticals International AG
    IBU Medical Education Lead, Immunology (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Zürich
    ab CHF 169.400 - 232.870 / Jahr
  • Takeda Development Center Americas, Inc.
    Director Global Regulatory Affairs, Audits, Inspections and Compliance (GRAIC) – Product Lifecycle Management (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtManagement
    Opfikon
    ab CHF 177.400 - 243.980 / Jahr
  • Celerion
    (Senior) Bioanalytical Principal Investigator LBS / GLP Study Director (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Fehraltorf
  • Takeda Pharmaceuticals International AG
    Global Medical Core Capability Strategy Lead (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Zürich
    ab CHF 189.400 - 260.480 / Jahr
  • Takeda Pharmaceuticals International AG
    IBU Medical Lead, GI (m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Zürich
    ab CHF 189.400 - 260.480 / Jahr