Leading downstream processing campaign execution and documentation for biopharmaceutical manufacturing. 5+ years in DSP operations with leadership experience preferred. Relocation assistance, lifestyle and family benefits.
Developing cell-based screening assays and implementing lab automation for oligonucleotide screening. Hands-on wet-lab experience with RNA biology techniques and lab automation required. Full-time, onsite work with a global healthcare company.
Durchführung zellbasierter Assays und Zellkultivierung im GMP-Umfeld für globalen Medikamentenhersteller. Ausbildung als Biologielaborant oder BSc Biologie erforderlich. Labororganisation und Logistikaufgaben.
Leading mammalian cell culture manufacturing campaigns in USP for biopharmaceutical production. Minimum 5 years of USP operations experience required. On-call duty, performance-based compensation programs.
Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen für globale Pharmaunternehmen. Mehrjährige Projektierungserfahrung in der Life-Science Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung, außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Vorbereitung, Prüfung und Abfüllung flüssiger Medikamente in aseptischen Produktionsbereichen mit Isolatoren. Erfahrung in aseptischen Produktionsbereichen erforderlich. Unterstützung beim Umzug, agile Karriere.
Leading a diverse team in biotechnological production, managing daily operations and resource allocation. Several years of leadership experience in biotech production required. Focus on employee growth through performance reviews and development plans.
Bedienung von Anlagen zur Herstellung gefriergetrockneter Vials unter Reinraumbedingungen. Abgeschlossene technische Berufsausbildung erforderlich. Mikrobiologisches Monitoring und GMP-Dokumentation.
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Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse und Arbeitsabläufe in der pharmazeutischen Industrie. 5-8 Jahre Berufserfahrung in GMP-regulierten Umfeldern erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Mentoring-Programm.
Planung und Inbetriebnahme von Pharmaprozess-Equipment wie Gefriertrocknern und Abfülllinien für global führende Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und Firmenevents.
Developing novel chemical formulations for cell culture media using robotic platforms. Master's student in biotech or related field with high motivation and autonomy required. Internship in pharmaceutical R&D, focus on oncology, neurology, and fertility.
Lab equipment maintenance and qualification for pharmaceutical production. Analyst degree or vocational training in science field required. Performance bonus, insurance, and wellbeing resources.
Advising customers on biopharmaceutical manufacturing lifecycle for monoclonal antibodies, recombinant proteins, and ATMPs. 10-15 years technical experience in biopharma manufacturing required. Consulting in life science sector, supporting process improvement and scale-up.
Executing drug product manufacturing, batch record review, and equipment troubleshooting in a cGMP environment. Several years of GMP shopfloor experience required. On-site work with rotating shifts.
Biochemical and analytical method development for peptide production. Experience in chemical process development or peptide synthesis required. Learning experiences for career growth, diverse culture.
Bearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMP für Lonza im Bereich Life Science. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Mikrobiologie erforderlich. Erfassung, Analyse und Auswertung von Verifizierungsdaten.
Mehrstufige Synthesen auf Mehrzweckanlagen für Aminosäurederivate und Peptide mit chemischen Grundoperationen. Abgeschlossene Berufslehre als Chemietechnologe oder artverwandt mit Produktionserfahrung erforderlich. Schichtarbeit (2-3 Schichten), kollegiales Umfeld.
Managing daily MES tasks in sterile drug product manufacturing, optimizing efficiency with stakeholders. Emerson Syncade experience preferred. Flexible working hours, high-performance compensation.
Maintaining pharmaceutical manufacturing equipment and systems at a global biotech firm. Bachelor's degree in Engineering and regulated industry experience required. Agile career path, performance-based compensation.
Lab equipment maintenance and qualification for pharmaceutical production. Analyst degree or vocational training in science required. Performance-based bonus, global recognition programs.
Erstellung und Betreuung einer E-Library sowie Aktualisierung von Umgebungsmonitoring-Layouts für ein globales Gesundheitsunternehmen. Naturwissenschaftlicher Masterabschluss (Uni/FH) innerhalb der letzten 12 Monate erforderlich. Einblicke in E2E Projektarbeit der QC Mikrobiologie.
Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen für klinische Prüfmuster unter Einhaltung von GMP-Regeln. Erfahrung mit GMP-gerechter Dokumentation und IPCs erforderlich. Arbeiten in Reinraumumgebung mit spezifischen Hygienevorschriften.
Planung und Inbetriebnahme von HVAC-Systemen für Reinraumzonen in der Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in Life-Science erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Scouting and assessing emerging technologies for pharmaceutical development and manufacturing. Master's or PhD in life sciences with business acumen required. Opportunities to shape innovation priorities and work with emerging science.
Unterstützung der Produktionsbereiche bei technischen Fragestellungen und operativen Themen für globalen Anbieter medizinischer Technologien. Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung erforderlich. Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Systemtests (SAP, MES).
Executing drug product manufacturing in a cGMP environment, including visual inspection of vials. GMP-regulated environment experience required. Relocation assistance, flexible hours.
Leading sterile GMP DP manufacturing tech transfers for drug products from clinical to commercial. Aseptic protein product manufacturing, including lyophilization, knowledge required. Relocation assistance, high-performance compensation programs.
Global analytical strategies for biotherapeutics, driving innovation in analytical technologies. 8+ years in bioanalysis, regulatory knowledge required. Well-being support.
Developing kinetic reaction models for conjugation species evolution using gPROMS and Python. Master's or Engineering student in data science, analytical chemistry, or related field required. Support for UV-Vis soft sensor development and data preprocessing.
Montage und Inbetriebnahme von Bioreaktoren sowie Verdrahtung von Schaltschränken nach Schaltplänen. Abgeschlossene Ausbildung als Automatikmonteur EFZ oder Automatiker EFZ erforderlich. Kontinuierliche Weiterentwicklung von Montageprozessen im Team mit 10 Mitarbeitenden.