Durchführung von Entwicklungs- und Herstellungsaktivitäten für biologische Wirkstoffe im kleinen bis kommerziellen Maßstab. Mehrjährige Berufserfahrung in Impfstoff-/Biologika-Entwicklung/-Herstellung erforderlich. Exzellente Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
Designing and executing lab experiments for drug product formulation, filling, and lyophilization. MSc with vaccine/biologics drug product development experience required. Support for disabilities, chronic illness, and neurodiversity.
Festlegung von Validierungsstrategien für pharmazeutische Prozesse und Unterstützung bei aseptischen Simulationen. Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar erforderlich. 30 Urlaubstage und großzügiges Umzugspaket.
Planning and executing drug product process experiments for vaccine manufacturing. GMP experience and sterile manufacturing knowledge required. Support for living with disabilities.
Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse und Arbeitsabläufe in der pharmazeutischen Industrie. 5-8 Jahre Berufserfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Mentoring.
Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ, PQ für Prozessanlagen im Impfstoffumfeld. Studium in Pharma-, Verfahrenstechnik oder vergleichbar erforderlich. CAD-Kenntnisse und Data Integrity (21 CFR Part 11) von Vorteil.
Durchführung zellkultur-basierter Potency Assays für Impfstoffe unter GMP-Richtlinien. Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA oder äquivalent erforderlich. Arbeiten in einem biopharmazeutischen Produktionsstandort mit Fokus auf Zellbiologie und Immunfärbung.
Herstellung von Teilen für die Automobil- und Pharmaindustrie durch Walzen, Strangpressen und Spanen. Guter Hauptschulabschluss oder mittlerer Bildungsabschluss erforderlich. 30 Tage Urlaub, gezielte Förderung der persönlichen Entwicklung.
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Sicherstellung des technischen Betriebs und der Anlagenverfügbarkeit im Fill & Finish Bereich für ein biopharmazeutisches Unternehmen. Abgeschlossenes Ingenieurstudium und Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. 30 Urlaubstage und großzügiges Umzugspaket.
Herstellung und Abfüllung von Impfstoffen in Gefriertrocknern und Isolatoren unter sterilen Bedingungen. Abgeschlossene Ausbildung in Pharma-/Lebensmittelindustrie oder Chemi-/Pharmatechnik erforderlich. 30 Urlaubstage, betriebliche Altersversorgung.
Planung, Durchführung und Auswertung von TCU-Qualifizierungen im GMP-Umfeld für ein biopharmazeutisches Unternehmen. Mehrjährige Erfahrung in der Equipment-Qualifizierung im GMP-Bereich erforderlich. 30 Urlaubstage, betriebliche Altersversorgung.
Planning and executing analytical experiments for DS/DP studies, implementing new methods with international stakeholders. Hands-on cell culture and vaccine/virus handling experience required. Hybrid working model, 30 vacation days.
Durchführung chemischer und biologischer Prüfungen von Impfstoffen nach GMP-Regeln an modernen Analysegeräten. Gute Mittlere Reife in Deutsch, Mathe und Naturwissenschaften erforderlich. 30 Tage Urlaub, steuerfreie Kostenerstattung für ÖPNV.
Unterstützung im System-Engineering und Projektmanagement für Verpackungslösungen in der Lebensmittelindustrie. Bachelorstudium Maschinenbau oder vergleichbar erforderlich. Erstellung von Templates und Dashboards für Leistungskennzahlen.
Planung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für pharmazeutische Produktionsanlagen. Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung, Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen.
Planung und Realisierung von Umbauprojekten an Produktionsanlagen für pharmazeutische Wirkstoffe (API). Ingenieursstudium oder adäquate technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung, außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für global führende Pharmaunternehmen. Mindestens 1 Jahr Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen.
Bedienung, Kontrolle und Reinigung von Abfüllanlagen für sterile Arzneimittel in einem globalen Pharmaunternehmen. Erste Erfahrung als Schichtführer:in erforderlich. 30 Urlaubstage, Fort- und Weiterbildungen.