Takeda GmbH
Scientist MSAT Drug Product (m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Singen (Hohentwiel)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Planning and executing drug product process experiments for vaccine manufacturing. GMP experience and sterile manufacturing knowledge required. Support for living with disabilities.
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Anforderungen
- Vocational training in scientific discipline or relevant professional experience in sterile manufacturing
- Hands-on experience in GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, pilot-scale or laboratory environments
- Theoretical understanding of aseptic techniques and basic microbiology
- Practical experience operating sterile production and laboratory equipment
- Confident handling of SOPs, batch documentation, and experimental protocols in GMP
- Experience with electronic documentation systems and data analysis tools
- Experience supporting validation, troubleshooting, or technology transfer activities (advantageous)
- High accuracy and reliability in experimental execution and documentation
- Strong quality and compliance mindset with structured, independent approach
- Responsible and safety-conscious behavior in laboratory and cleanroom environments
- Ability to work effectively in cross-functional teams
- Willingness to continuously develop technical knowledge and contribute to process improvement
Aufgaben
- Plan and execute drug product process experiments
- Support troubleshooting, process improvement, and technology transfer
- Act as Subject Matter Expert for process steps and equipment
- Provide technical expertise and judgment during study execution
- Evaluate, interpret, and document experimental results
- Ensure data integrity and traceability in documentation
- Lead or support laboratory investigations and change controls
- Implement sustainable corrective actions for investigations
- Ensure operational readiness of assigned equipment and systems
- Perform qualification, calibration, and maintenance of cleanrooms and areas
- Maintain compliant laboratory operations
- Manage materials and documentation within digital systems
- Prepare and maintain SOPs and controlled documentation
- Ensure adherence to EHS standards
- Contribute to a safe and compliant working environment
- Collaborate cross-functionally with other teams
- Communicate technical results clearly in English
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
MS Excel
Benefits
Sonstige Vorteile
- Equal employment opportunities
- Support for living with disabilities
Mentale Gesundheitsförderung
- Support for chronic illness
- Support for neurodiversity
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Takeda GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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TA
PharmaceuticalsSingen (Hohentwiel)
Takeda entwickelt und liefert lebensverändernde Therapien. Der Standort Singen ist auf die Fertigung von Arzneimitteln spezialisiert und ein ausgezeichneter Arbeitgeber.
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Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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