Developing cell-based screening assays and implementing lab automation for oligonucleotide screening. Hands-on wet-lab experience with RNA biology techniques and lab automation required. Full-time, onsite work with a global healthcare company.
Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen für klinische Prüfmuster unter Einhaltung von GMP-Regeln. Erfahrung mit GMP-gerechter Dokumentation und IPCs erforderlich. Arbeiten in Reinraumumgebung mit spezifischen Hygienevorschriften.
Bedienung von Anlagen zur Herstellung gefriergetrockneter Vials unter Reinraumbedingungen. Abgeschlossene technische Berufsausbildung erforderlich. Mikrobiologisches Monitoring und GMP-Dokumentation.
Maintaining pharmaceutical manufacturing equipment and systems at a global biotech firm. Bachelor's degree in Engineering and regulated industry experience required. Agile career path, performance-based compensation.
Biochemical and analytical method development for peptide production. Experience in chemical process development or peptide synthesis required. Learning experiences for career growth, diverse culture.
Durchführung von Analysen für Marktprodukte, Ausgangsstoffe und Stabilitätsstudien in GMP-reguliertem Umfeld. 3-jährige Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation erforderlich. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Treueprämie.
Erstellung und Betreuung einer E-Library sowie Aktualisierung von Umgebungsmonitoring-Layouts für ein globales Gesundheitsunternehmen. Naturwissenschaftlicher Masterabschluss (Uni/FH) innerhalb der letzten 12 Monate erforderlich. Einblicke in E2E Projektarbeit der QC Mikrobiologie.
On-site installation, maintenance, and repair of LC/GC chromatography systems for life science labs. Bachelor's degree in a scientific discipline with a focus on chromatography required. Remote work option, career growth opportunities.
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Scouting and assessing emerging technologies for pharmaceutical development and manufacturing. Master's or PhD in life sciences with business acumen required. Opportunities to shape innovation priorities and work with emerging science.
Bedienung von Produktionsanlagen für Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln in der Pharmaindustrie. Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder chemischen Bereich erforderlich. Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.
Improving science operations processes and developing future-oriented solutions for a specialty pharmaceuticals platform. Expertise in process analysis and performance management required. Work from another EU country up to 2 months/year.
Planung und Inbetriebnahme von Schwarz- und Reinmediensystemen für Pharma-Produktionsanlagen. Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen/pharmazeutischen Bereich erforderlich. Flexible Arbeitszeit- und Ortsgestaltung, mobiles Arbeiten möglich.
Begleitung der digitalen Umsetzung von Analysemethoden in NEXTLab für ein Pharmaunternehmen. Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Fokus auf Prozesskonzeption bis Support bei Changes, Deviations und CAPAs.
Montage und Inbetriebnahme von Bioreaktoren sowie Verdrahtung von Schaltschränken nach Schaltplänen. Abgeschlossene Ausbildung als Automatikmonteur EFZ oder Automatiker EFZ erforderlich. Kontinuierliche Weiterentwicklung von Montageprozessen im Team mit 10 Mitarbeitenden.
Leading QC work packages for biotech drug development, ensuring cGMP compliance. MSc/PhD in Analytical Chemistry or related field with cGMP analytics experience required. Agile career path, performance bonuses.
Monitoring und Trending von GMP-Medien wie Purified Water und Prozessluft für ein Pharmaunternehmen. Masterstudium in relevantem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich erforderlich. Tiefe Einblicke in kritische Infrastruktur und intensive Betreuung durch Experten.
Erstellung und Überarbeitung von SOPs für die Medikamentenproduktion in globalem Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes Studium (Pharmazie, Naturwissenschaften o.ä.) oder Abschluss innerhalb von 12 Monaten erforderlich. Unterstützung bei Prozessoptimierungen und Abweichungsmanagement.
Entwicklung robuster Firmware für ARM-basierte Mikrocontroller in industriellen Automatisierungssystemen, mit Fokus auf OPC UA und Modbus. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Embedded C/C++ für ARM-basierte Echtzeit-Mikrocontroller erforderlich. Entwicklung automatisierter Testlösungen für Systemoptimierung.
Überwachung, Beobachtung und Protokollierung des gesamten Medikamenten-Herstellungsprozesses im präklinischen Bereich. Mittlerer/oberer Schulabschluss oder Matura/Abitur erforderlich. 6 Wochen Ferien und zusätzlich bezahlte Feiertage.
Kommissionierung und Versand von Produkten für klinische Studien in temperaturkontrollierten Lagerbereichen (2–8 °C, bis -20 °C). Ausbildung als Fachlagerist oder vergleichbar mit Berufserfahrung in Lager/Logistik erforderlich. Übernahmeoption mit sicherem Arbeitsplatz.
Entwicklung moderner KI-Anwendungen wie Chatbots und Robotik für ein global agierendes Life-Science-Unternehmen. Abitur oder Fachhochschulreife erforderlich. 30 Tage Urlaub und Jahresleistung.
Bedienung und Überwachung computergesteuerter Produktionsanlagen und Reaktoren bei Syngenta Crop Protection. Schulabschluss erforderlich, technisches Geschick und Freude an Naturwissenschaften von Vorteil. Kostenübernahme für Schulmaterial und TNW-Abo.
Analyse von Wirk- und Hilfsstoffen sowie Fertigwaren mit verschiedenen chemischen Analyseverfahren bei globalem Life-Science-Unternehmen. Mittlere Reife erforderlich. 30 Tage Urlaub, Freistellung an Brückentagen.
Herstellung fester Darreichungsformen unter GMP-Standards, inklusive Sieben, Mahlen und Verkapseln. Abgeschlossene Ausbildung in technischem, pharmazeutischem oder chemischem Bereich erforderlich. Performance-basierter Bonus und globale Anerkennungsprogramme.
Einblicke in Finance, Supply Chain, HR und Produktion bei globalem Life-Science-Konzern. Abitur oder Fachhochschulreife erforderlich. Attraktive Ausbildungsvergütung und Gleitzeit.
Kontrolle von Referenz- und Rückstellmustern für globale Gesundheitsunternehmen, Sicherstellung der GMP-Compliance. Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischer Produktion oder QS erforderlich. Unterstützung der Schnittstellenbereiche in allen Belangen der GMP-Compliance.
Durchführung von Herstellungstätigkeiten gemäß Produktionsplan und Qualitätsvorgaben für lebensverändernde Medikamente. Erfahrung in chemischem/pharmazeutischem Umfeld oder Ausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe erforderlich. Überwachung von Anlagenfunktionen und Prozessleitsystemen, idealerweise DeltaV oder Siemens.
Vorbereitung von Reinräumen, Maschinen und Materialien für die Produktion pharmazeutischer Studienmedikation. Erfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Qualitätskontrolle erforderlich. Kälte-/Gefrierraum-taugliche Kleidung und Tragen von PSA sind obligatorisch.
Entwicklung und Optimierung von Formulierungen und Herstellprozessen für Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln. Promotion in Pharmazeutischer Technologie wünschenswert, Berufserfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung erforderlich. Langfristige Perspektive, sicherer Arbeitsplatz.
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