Durchführung von Cell- und ELISA-basierten Testverfahren sowie Analyse pharmazeutischer Wirkstoffe mittels Ligand-Bindungsassays nach GLP. Ausbildung als Laborant:in oder FH-Studium mit praktischer Bioanalytik-Erfahrung erforderlich. Aufarbeitung von Proben aus klinischen und präklinischen Prüfungen.
Producing recombinant antibodies and therapeutic proteins using mammalian cell culture and single-use bioreactors. Master’s degree and hands-on sterile mammalian cell culture experience required. Performance bonus, global recognition programs.
Producing recombinant antibodies and therapeutic proteins using single-use bioreactors. Master's degree and hands-on mammalian cell culture experience required. Performance bonus, global recognition programs.
Programmierung und Qualifizierung kundenspezifischer Prozessleitsysteme für Pharma- und Biotechunternehmen. Erste Berufserfahrung in Automatisierungstechnik von Vorteil. Platz für Kreativität und Ideen in internationalem Arbeitsumfeld.
Durchführung von ökotoxikologischen Prüfungen mit aquatischen Organismen für Pflanzenschutzmittel und Industriechemikalien. Abgeschlossene Lehre als Biologielaborant oder gleichwertige Ausbildung erforderlich. Bereitschaft zu Wochenenddiensten.
Developing complex 3D cell models and miniaturizing cellular assays for pharmaceutical research. Advanced cell culture and assay development experience required. 100% lab-based position, embraced for unique qualities.
Sicherstellung des GMP-konformen Betriebs und der Instandhaltung von mobilem Equipment in der chemischen Produktion. Mehrjährige Branchenerfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung als Berufseinsteiger erforderlich. 4-Tage-Woche, 30 Tage Urlaub.
Compiling documentation for QP certification and batch release for clinical supplies. Pharmaceutical QA/QC experience in GMP-regulated environment required. Company pension scheme, career prospects.
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Führung, Überwachung und Steuerung chemischer Prozesse in Mehrzweckanlagen für Weltmarktführer im Pflanzenschutz. Diplom/Lehrabschluss als Chemie-/Pharmatechnologe erforderlich. Flexible Arbeitsregelungen und offene Kultur.
Preparing clinical protocols and safety data reviews for late-stage drug development. Bachelor's degree in Life Sciences required. Collaboration with study sites and Health Authorities.
Entsorgung von Laborabfällen und Aufbereitung von Materialien für Pharma/Life Science-Labore. Ausbildung als Laborant oder 3 Jahre Erfahrung in regulierten Umgebungen erforderlich. Serviceorientiertes Auftreten und Freude an exakter Dokumentation.
Durchführung von Analysen für Entwicklungs-, Markt- und Stabilitätsprodukte sowie von Reinigungsvalidierungen. Abgeschlossene 3-jährige Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation erforderlich. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Treueprämie.
Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen für klinische Prüfmuster unter GMP-Bedingungen. Erfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie bevorzugt. Flexibilität zur Schichtarbeit.
Gestaltung und Optimierung von Fertigungsprozessen für ergonomische Büromöbel mit modernen Maschinen. Fachhochschulreife oder allgemeine Hochschulreife erforderlich. Interne Übernahme nach Abschluss.
Engineering and validating cellular models for drug discovery using CRISPR/Cas and reporter systems. PhD in cell biology or related discipline required. Collaboration with therapeutic, automation, and data analysis teams.
Sicherstellung einer qualitätskonformen, termingerechten und kostengünstigen Produktion von Wirkstoffen für Crop Science, Life-Science und Pharma. Abgeschlossenes Studium in Chemie-, Verfahrens- oder Produktionstechnik erforderlich. Attraktive Anstellungsbedingungen.
Wartung und Störungsbeseitigung an Herstellungs-, Abfüll- und technischen Anlagen im Sterilbereich von GMP-Betrieben. Mehrjährige Berufserfahrung in Rüst-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten erforderlich. 36/37,5-Stunden-Woche mit bis zu 38 Urlaubstagen.
Supporting drug product characterization, quantification, and stability assessment using LC-MS/ESI-MS. Experience with biomolecule sample prep and mass spectrometry a plus. Embraced for unique qualities, personal expression encouraged.
Wartung und Instandhaltung von Produktionsanlagen für Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln in der Pharmaindustrie. Mehrjährige Berufserfahrung im Tätigkeitsumfeld erforderlich. Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld.
Analytical method development and validation for small molecule drugs. Hands-on experience with separation and spectroscopic instrumentation required. Collaboration across development functions, GXP documentation.
Subject matter expert for biologics drug substance manufacturing, focusing on upstream processes and cell banking. University degree in life sciences required. Collaborative environment, opportunities for professional growth.
Designing and executing in-vitro experiments with primary human and animal cell lines. Proficiency in cell culture, molecular biology, and biochemical techniques required. Focus on metabolic pathways and related readouts.
Herstellung von Wirkstoffen für Medikamente in biotechnologischer und chemischer Produktion mit hochmodernen Anlagen. Interesse an naturwissenschaftlichen und technischen Prozessen erforderlich. Zimmer im Roche Wohnheim.
Arbeit in der pharmazeutischen Forschung, Entwicklung und Qualitätskontrolle mit modernsten Geräten. Abgeschlossene Sekundarschule mit guten Leistungen in Naturwissenschaften und Mathematik erforderlich. Internationale Umgebung mit Einblicken in den Berufsalltag.
Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente mit Zellkulturen, Bakterien und Viren. Sekundarschule A/E oder Bezirksschule erforderlich. 27 Tage Urlaub, 530 CHF für ÖV.
Leading equipment automation initiatives for manufacturing excellence in regulated industries. Advanced degree plus 6 years experience required. Collaboration across multiple functions, capital project management.
Konstruktion und Bau von Maschinen und Anlagen für Wirbelschichttechnik in Pharma, Lebens- und Futtermittelindustrie. Hochschulreife mit gutem Erfolg und Studierfähigkeitstest der DHBW erforderlich. Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
Wareneingangs-, In-Prozess- und Freigabeprüfungen für klinische Arzneimittel in der Pharma- und Medizintechnikindustrie. Abgeschlossene Ausbildung als PTA, PKA, Pharmakant/in oder vergleichbare technische/logistische Ausbildung erforderlich. Strukturierte Einarbeitung, moderne Arbeitsplätze.