Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Vorbereitung von Reinräumen, Maschinen und Materialien für die Produktion pharmazeutischer Studienmedikation. Erfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Qualitätskontrolle erforderlich. Kälte-/Gefrierraum-taugliche Kleidung und Tragen von PSA sind obligatorisch.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Einhaltung von GMP-Sicherheitsstandards
- Cleanroom-Kleiderordnung (keine Haarpflegeprodukte, Schmuck, Make-up, Nagellack, Parfüm, sichtbare Piercings, Bart etc.)
- Kälte-/Gefrierraum-taugliche Kleidung
- Tragen von PSA (Schutzbrillen, Schutzkleidung, Handschuhe, Laborkittel, Ohrstöpsel etc.)
- Erfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Qualitätskontrolle
- GMP-Kenntnisse
- Hohe Genauigkeit und Effizienz
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Fließende Deutschkenntnisse
- Englischkenntnisse von Vorteil
- Erfahrung mit MS Word und Excel
Aufgaben
- Raum, Maschinen und Materialien vor dem Produktionsstart vorbereiten
- Regelmässige In-Prozess-Kontrollen durchführen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten
- Abschlussinspektionen der verpackten Studienmedikation (Blindkontrolle) durchführen
- Qualitätsentscheidungen in den jeweiligen Arbeitsbereichen/Kabinen treffen
- Massnahmen zur Vermeidung von Prozessabweichungen implementieren
- Abweichungsberichte in Global Trackwise initiieren
- Mikrobiologische Messungen durchführen, um eine sterile Umgebung zu gewährleisten
- Quarantäne und Freigabe von Materialien im Betrieb verwalten
- Wöchentliche Inspektionsgänge in den Produktionsbereichen führen
- Geräteüberwachung und -kalibrierung unterstützen und durchführen
- Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formulare im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS) erstellen
- Wöchentliche und monatliche Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsmesswerte überprüfen
- Nach Bedarf Lichtmessungen durchführen
- Interne und Kundenanfragen bearbeiten und unterstützen
- Logbücher kontrollieren und archivieren
- Direkten Vorgesetzten über alle aufgetretenen Probleme informieren
- Persönlichen Schulungsbedarf ermitteln und Unterstützung bei der Schulung neuer Mitarbeiter am Arbeitsplatz leisten
- Alle zusätzlichen Pflichten, Aufgaben oder Verantwortlichkeiten, die vom Teamleiter oder Manager verlangt werden, ausführen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Fisher Clinical Services GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Fisher Clinical Services GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Fisher Clinical Services GmbHQuality Control Experte im Pharma Bereich (m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenRheinfelden (Baden)
- Thermo Fisher ScientificMitarbeiter Qualitätskontrolle – Logistik / Pharma (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtJuniorRheinfelden (Baden), Weil am Rhein
- Fisher Clinical Services GmbHSenior Material Handler (m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorRheinfelden (Baden)
- AcinoProduction Worker (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorLiesberg
- Fisher Clinical Services GmbHOperator (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAllschwil