Bayer
Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/x)
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Grenzach-Wyhlen
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Nejo KI-Zusammenfassung
Herstellung fester Darreichungsformen unter GMP-Standards, inklusive Sieben, Mahlen und Verkapseln. Abgeschlossene Ausbildung in technischem, pharmazeutischem oder chemischem Bereich erforderlich. Performance-basierter Bonus und globale Anerkennungsprogramme.
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Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung in technischem, pharmazeutischem, chemischem, Lebensmittelbereich oder verwandtem Feld
- Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
- Erfahrung in GMP-regulierter Umgebung
- Praktische Erfahrung mit Produktionsanlagen und dokumentierten Verfahren
- Kenntnisse pharmazeutischer Herstellungsprozesse (Wirkstoffe, feste Darreichungsformen)
- Hohes Engagement für Qualität, Sicherheit, Compliance und kontinuierliche Verbesserung
- Erfahrung in pharmazeutischen oder chemischen Entwicklungsumgebungen
- Staplerführerschein oder Zertifizierung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
- Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich, Hygienebetrieb oder technische Ausbildung mit GMP-Erfahrung
- >5 Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (bei fehlender Fachausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe)
- Erfahrung in der Entwicklungschemie oder pharmazeutischen Herstellung wünschenswert
- Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen oder festen Darreichungsformen
- Staplerführerschein wünschenswert
Aufgaben
- Feste Darreichungsformen unter Einhaltung der GMP-Standards herstellen
- Wirkstoffe sieben und mahlen
- In-Prozess- und Prozessablaufkontrollen durchführen und genaue Dokumentation in Manufacturing Execution Systems sicherstellen
- Verkapselungs-, Tablettier-, Granulierungs- und Precise Drug Processing (PDP)-Aktivitäten gemäß genehmigten Verfahren ausführen
- Produktionsanlagen und -bereiche bedienen, einrichten, reinigen und desinfizieren
- Wartungs-, Kalibrierungs-, Qualifizierungs- und Inbetriebnahmeaktivitäten für Anlagen unterstützen
- Zur Auditbereitschaft, kontinuierlichen Verbesserung und Erreichung von Leistungskennzahlen beitragen
- An der Erstellung/Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM) mitwirken
- Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits-, Datenintegritäts- und Informationssicherheitsanforderungen gewährleisten
- Mischen, Sieben und Mahlen von Wirkstoffen durchführen
- Herstellanlagen und Räume bedienen, einrichten, reinigen und desinfizieren
- Unterstützung bei Wartung und Kalibrierung der Herstellanlagen leisten und bei Investitionsprojekten mitarbeiten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)
- Delegierten Musterzug durchführen
- Für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen sorgen
- Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen verantworten
- Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung übernehmen
- Bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen mitarbeiten
- Bei der Vorbereitung von internen und externen Audits mitwirken und aktiv an der Durchführung der Audits teilnehmen
- Zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI) beitragen
- Bei der Erstellung/Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM) mitarbeiten
- Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien sicherstellen
Berufserfahrung
5 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
Deutsch – fließend
Benefits
Boni & Prämien
- Performance-based bonus
Sonstige Vorteile
- Insurance plans
- Global recognition programs
- Barrierefreiheit und Unterstützung
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement plans
Mentale Gesundheitsförderung
- Wellbeing resources
Flexibles Arbeiten
- Flexible and hybrid working options
Großzügige Elternzeit
- Minimum 14 weeks paid parental leave
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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PharmaceuticalsBasel
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Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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