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Assisting technology transfer for biopharma manufacturing by preparing documentation and coordinating cross-functional input. Basic bioprocessing and GMP understanding required. Agile career path, dynamic working culture.
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Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Bachelor's or Master's degree or equivalent experience in Biotechnology, Biochemical Engineering, Chemical Engineering, Life Sciences, or related field
- Curiosity about biopharma manufacturing and process science (USP or DSP)
- Basic understanding of bioprocessing and GMP
- Strong communication skills in English
- Organization, detail-orientation, and teamwork skills
- Comfort working in dynamic, fast-paced environment
Aufgaben
- Assist technology transfer by preparing process documentation, tracking data, and coordinating cross-functional input.
- Support data collection and analysis for batches, deviations, and trends.
- Prepare presentations, reports, and process descriptions for stakeholders and customers.
- Participate in risk assessments, change controls, and improvement initiatives.
- Collaborate with Manufacturing, MSAT, QA, and Process Development teams on operations and troubleshooting.
- Maintain GMP documentation practices and ensure data integrity for regulatory compliance.
- Attend and contribute to meetings, take notes, and follow up on action items.
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Agile career
- Dynamic working culture
- Inclusive and ethical workplace
- Compensation programs that recognize high performance
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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