GMP-konforme Vorbereitung und Prüfung flüssiger Arzneimittel an modernen Anlagen, inklusive Probenahmen und mikrobiologischem Umgebungsmonitoring. Erfahrung in aseptischen Produktionsbereichen erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
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Anforderungen
- Erfahrung in aseptischen Produktionsbereichen
- Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Sorgfältige, regelkonforme und dokumentationsstarke Arbeitsweise
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Strukturierte und verantwortungsbewusste Persönlichkeit
- Fokus auf Qualität, Sicherheit und Teamarbeit
- Erfahrung im Fill & Finish und Englischkenntnisse (von Vorteil)
Aufgaben
- Reibungslosen Produktionsablauf sicherstellen
- Abweichungen und Verbesserungspotenziale erkennen und melden
- Flüssige Arzneimittel GMP-konform vorbereiten, prüfen und abfüllen
- Moderne Anlagen vor- und nachbereiten, bedienen und überwachen
- In-Prozess-Kontrollen, Probenahmen und mikrobiologisches Umgebungsmonitoring durchführen
- Arbeiten sorgfältig dokumentieren
- Equipment ordnungsgemäß reinigen, pflegen und lagern
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
- Vergütungsprogramme zur Anerkennung hoher Leistung
- Unterstützung beim Umzug
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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