Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Manufacturing Manager (m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Frankfurt am Main
ab 79.104 - 105.472 / Jahr
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SASanofi-Aventis Deutschland GmbH
Betriebsassistenz Produktion (m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Unterstützung der Wirkstoffherstellung von Insulinen, inklusive Prozessoptimierung und Qualitätssicherung. Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich mit HSE und GMP Anforderungen erforderlich. Hohe Eigeninitiative und technisches Interesse werden erwartet.
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Anforderungen
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich (Drug Substance)
- Erfahrung in HSE und GMP Anforderungen (Anlagenqualifizierung, Prozessleistungsqualifizierung)
- Erfahrung im Projektmanagement (von Vorteil)
- Hohe Eigeninitiative und selbständiges Arbeiten
- Technisches Interesse
- Hohe Motivation
- Gute Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Problemlösungskompetenzen
- Erfahrung mit crossfunktionaler Zusammenarbeit
- Studium (Master/Diplom/Promotion) in Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Technische Chemie
Aufgaben
- Produktionsorganisation, Qualitätssicherung und Prozessoptimierung unterstützen
- Betriebsorganisation und Produktion sicherstellen
- Entscheidungsrelevante Informationen sammeln und aufarbeiten
- Zeitnahe Berichte für den Vorgesetzten erstellen
- Informationsfluss nach innen und außen koordinieren
- Betriebsleiter bei der Wahrnehmung seiner Aufgaben unterstützen
- Qualität und Ausbeute des hergestellten Produktes überwachen und optimieren
- Herstellverfahren hinsichtlich Technik, Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit optimieren
- Betriebspersonal fachlich motivieren
- Maßnahmen zur effizienten Gestaltung der Abläufe im Delegationsbereich vorschlagen und umsetzen
- Projekte im Rahmen der mit dem Vorgesetzten definierten Ziele unter Hinzunahme der unterstellten Mitarbeiter mitarbeiten und leiten
- Qualifizierung und Prozessvalidierung vorbereiten und durchführen
- Dokumentation der Ergebnisse in Zusammenarbeit mit der Qualitätsorganisation sicherstellen
- GMP-konforme, termingerechte Durchführung und Dokumentation von Versuchen und Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte sicherstellen
- Prozessverfahren optimieren und validieren
- Maßnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs bearbeiten
- GMP gerechten und arbeitssicheren Zustand der Anlage sicherstellen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Doktor / Ph.D.
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – fließend
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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SA
PharmaceuticalsFrankfurt am Main
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
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Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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