Technical expert for customer adoption of downstream bioprocessing technologies, including purification and single-use systems. Downstream purification technologies experience required. Annual incentive bonus, outstanding career prospects.
Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen im Reinraum Klasse C für ein biopharmazeutisches Unternehmen. Ausbildung als Elektroniker für Automatisierungs- oder Betriebstechnik erforderlich. Monatliches Mobilitätsbudget, betriebliche Altersversorgung.
Koordination operativer GMP-Compliance-Abläufe und SOP-Management für ein forschendes Biopharma-Unternehmen. Erfahrung mit GMP- und GenTG-Regularien sowie Zellkulturprozessen erforderlich. Attraktives Vergütungspaket mit betrieblicher Altersversorgung und hochwertiger Gesundheitsversorgung.
Inbetriebnahme und Qualifizierung neuer pharmazeutischer Produktionsanlagen für die Pharmaindustrie. Bachelorabschluss in relevanter Ingenieurwissenschaft erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Abendveranstaltungen.
Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen für pharmazeutische Neuinvestitionen und Umbauten. Abgeschlossenes Ingenieurstudium mit mehrjähriger Projekterfahrung in der Pharmaindustrie erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten.
Inbetriebnahme und Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen, inklusive FATs und SATs. Masterabschluss in relevanter Ingenieurwissenschaft erforderlich, GMP-Kenntnisse wünschenswert. Flexible Arbeitszeiten, kollegiale Zusammenarbeit.
Unterstützung bei Labortätigkeiten und Datenpflege in wissenschaftlichem und medizinischem Umfeld. Immatrikulation in naturwissenschaftlichem oder technischem Studiengang erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, bezahlter Urlaub.
Inbetriebnahme und Qualifizierung neuer pharmazeutischer Produktionsanlagen, inklusive FATs und SATs. Bachelorabschluss in relevanter Ingenieurwissenschaft oder Pharmatechnik erforderlich. Mentoring-Programm und flexible Arbeitszeiten.
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Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß nationaler und internationaler Regelwerke. Umfassende cGMP-Kenntnisse und Erfahrung als Leiter der Herstellung wünschenswert. Hochwertige Gesundheitsversorgung und betriebliche Altersversorgung.
Leitung von Investitionsprojekten für aseptische Abfüllkapazitäten in der Pharmaindustrie, inklusive Machbarkeitsstudien und Facility Design. Mehrjährige Projekterfahrung in der Pharmaindustrie mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
Unterstützung bei Instandhaltung und Bedienung von Produktionsanlagen im Pharmabereich. Ingenieurtechnisches Studium erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, bezahlter Urlaub.
Fehlersuche und Wartung an KI-gestützten Pharma-Montage- und Verpackungslinien. Ausbildung als Elektroniker/in für Automatisierungstechnik erforderlich. Kostenlose Impfungen und betriebliche Altersversorgung.
Wartung, Inspektion und Kalibrierung von PLT-Anlagen in der biopharmazeutischen Wirkstoffproduktion. Praxiserfahrung in der Instandhaltung biotechnischer Prozesse mit Steriltechnik erforderlich. Betriebliche Altersversorgung und kostenlose Impfungen.
GMP-konforme Kontrolle und Lagerung von Arzneimitteln, Erstellung GMP-relevanter Dokumentation für biopharmazeutisches Unternehmen. Mehrjährige Erfahrung in Herstellung von Ampullen/Vials erforderlich. Attraktives Vergütungspaket, betriebliche Altersversorgung.
Arbeitsvorbereitung für Abwasserbehandlungs- und Verbrennungsanlagen, Koordination von Fremd- und Eigenpersonal. Abgeschlossenes Studium oder Meisterabschluss mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung erforderlich. Job-Ticket Premium ohne Eigenbeteiligung, umfangreiches Fortbildungsangebot.
Planung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Produktionsanlagen, inklusive Material- und Personalfluss. Mehrjährige Projektierungserfahrung in der Pharmaindustrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
Planung und Koordination von Methodenentwicklungsprojekten im Endotoxinbereich für biopharmazeutisches Unternehmen. Erfahrung mit bakteriellen Endotoxin-Tests (LAL-Tests, rFC-Assay) erforderlich. Hochwertige Gesundheitsversorgung, betriebliche Altersversorgung.
Mitarbeit an lokalen Rollouts globaler Digitalisierungslösungen bei einem forschenden Pharmaunternehmen. Hochschulreife mit Spaß an Mathematik und Informatik erforderlich. Übernahme der Studiengebühren und intensive Betreuung.
Überprüfung von Produkten auf mikrobiologische Unbedenklichkeit und Überwachung von Herstellungsschritten auf biologische Reinheit bei weltweit führendem Anbieter von Nierenversorgung. Mittlere Reife oder höherer Schulabschluss erforderlich. Förderung während und nach der Ausbildung.
Unterstützung bei Labortätigkeiten und der Digitalisierung biologischer Datensätze mit R oder Python. Immatrikulation in einem relevanten Studiengang erforderlich. Bezahlter Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Planung und Durchführung komplexer Qualifizierungs- und Compliance-Projekte für aseptische Herstellung in der Pharmaindustrie. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
Planung und Realisierung von Qualifizierungsprojekten für Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie. Erfahrung in Qualifizierung/Validierung und GMP-Richtlinien erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
Unterstützung bei Instandhaltung, Bedienung und aseptischer Abfüllung pharmazeutischer Produktionsanlagen. Vollzeitverfügbarkeit in vorlesungsfreien Zeiten erforderlich. Einblicke in Produktionsanlagen, Schicht-, Nacht-, Sonn- und Feiertagszulagen.
Konzeption neuartiger Formulierungs-Screenings und Durchführung analytischer Stabilitätsuntersuchungen für biologische Arzneistoffe. Pharmaziestudium mit 2. Staatsexamen erforderlich. Hybridarbeit bis zu 60% möglich.
Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen für Autoinjektor-Systeme bei Arzneimittelhersteller. Abgeschlossene Berufsausbildung, technischer Hintergrund bevorzugt. 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld.
Assisting with clinical trial design and analysis for sponsor partnerships. Bachelor's degree in scientific or healthcare field required. Health, dental, and vision coverage.
Unterstützung bei der Etablierung und Beurteilung neuer Herstellungsprozesse für pharmazeutische Produkte. Abgeschlossenes 1. Staatsexamen Pharmazie erforderlich. Zuschuss zum Mittagessen und Deutschland-Ticket.
Bedienung, Überwachung und Steuerung moderner Abfüllanlagen für Pharmazeutika bei globalem Gesundheitskonzern. Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant:in oder vergleichbar erforderlich. Jahresbonus und 13. Monatsgehalt.
Analyse von proteinhaltigen Prozessproben für Biopharmazeutika und Koordination analytischer Aktivitäten. Abschluss des 2. Staatsexamens erforderlich. Mobile Office Policy mit Hybridarbeit.
Designing and analyzing clinical trials for patient treatments at a global FSP organization. Minimum 2 years of clinical trial monitoring experience required. Performance incentives, health and wellbeing programs.