60+ Biotechnologie Jobs in Mannheim

Entwicklung und Charakterisierung biologischer Arzneiformen und NBE-Formulierungen für innovative Medikamente. Erfahrung in Herstellung parenteraler Formulierungen und Bedienung von Laborgeräten erforderlich. Intensives Onboarding mit Mentor und flexible Arbeitsmodelle.

Developing innovative medicines at global biopharmaceutical company. Master's degree in engineering, science, or pharmacy required. Flexible work models, corporate health management.

Durchführung von Versuchen in Molekularbiologie, Mikrobiologie und Pflanzenschutz für Chemiekonzern mit 111.000+ Mitarbeitenden. Gute Mittlere Reife erforderlich, Interesse an Biologie, Chemie und Mathematik. 37,5-Stunden-Woche, Verkürzung der Ausbildung möglich.

Erstellung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Controls in der biopharmazeutischen CDMO-Produktion. Studium (Master/Promotion) in Biotechnologie oder vergleichbar erforderlich. 13 Monatsgehälter und Bonussystem.

Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate unter GMP-Bedingungen in Reinraumklasse C. 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung erforderlich. Intensives Onboarding mit Mentor*in.

GMP-gerechte Einwaage und Bereitstellung von Rohstoffen sowie Herstellung von Prozessschläuchen für biopharmazeutische Produktionslinien. Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in oder vergleichbar erforderlich. 13 Monatsgehälter und Bonussystem.

Stellvertretende Leitung der GMP-konformen Bulk-Herstellung von innovativen Medikamenten für Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen erforderlich. Intensives Onboarding und Mentoring.

Erstellung und Prüfung von Produktionsdokumenten (MPRs, FRMs, SPPs) für biopharmazeutische Auftragsfertigung. Abgeschlossene Ausbildung in naturwissenschaftlichem, technischem oder pharmazeutischem Bereich erforderlich. 13. Monatsgehalt und Bonussystem.

Planung und Aufbau chemischer Versuchsabläufe für landwirtschaftliche Lösungen der BASF-Gruppe. Gute Mittlere Reife und Englischkenntnisse erforderlich. 700 Euro Urlaubsgeld und betriebliche Altersvorsorge.

Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Arzneimittel aus Humanproteinen, auch in Reinraumklasse C/D. Mehrjährige GMP-Erfahrung erforderlich. Deutschland-Ticket Job, flexible Arbeitszeiten.

Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Sprühtrocknungs- und Tablettierprozessen für innovative Medikamente. Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Verfahrenstechnik oder Ingenieurwesen erforderlich. Durchführung von Versuchen an Labor- und Pilotanlagen mit anschließender Ergebnispräsentation im Team.

GMP-konforme Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate, inkl. aseptischem Arbeiten in Reinraumklasse A/B an RABS und Isolator. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung erforderlich. Flexibles Arbeitsmodell mit Mentor und intensivem Onboarding.

Begleitung von Kundenprojekten von der Idee bis zum Abschluss, inklusive Analyse und Ausarbeitung von Antragsunterlagen für öffentliche Förderprogramme. Technisches Interesse und sichere Deutschkenntnisse erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Hybrid-Kultur.

Aufbereitung von Probenmaterial durch Paraffin- und Gefrierschnitte sowie Durchführung von Immunfärbungen mit vollautomatisierten Verfahren. Ausbildung als MTA oder vergleichbar erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle, betriebliche Altersvorsorge.

Stellvertretende Leitung der GMP-konformen Bulk-Produktion für innovative Medikamente, inklusive Chargenreviews. Abgeschlossenes Studium und erste GMP-Produktionserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle und Mentoring.

Mapping and classifying DNA breaks in engineered cancer cell lines. Master's degree in biology or bioinformatics required. 30 days vacation, flexible hours.

Unterstützung der Dokumentenverwaltung für die Herstellung klinischer Prüfpräparate in der pharmazeutischen Entwicklung. GMP-Dokumentationskenntnisse und Erfahrung mit elektronischen Datenbanken erforderlich. Einblicke in das GMP-Umfeld und die Dokumentenarchivierung.

Entwicklung und Umsetzung automatisierter Workflows mit Microsoft Power Platform für biopharmazeutische Prozessoptimierung. Erste Erfahrung mit Power Automate oder starkes Interesse daran erforderlich. Einblicke in innovative Projekte in internationalen Teams.

Optimizing in vitro protein biochemistry workflows, including molecular cloning and single-molecule experiments with optical tweezers. PhD and in vitro protein biochemistry experience required. Tax-free salary, monthly family and child allowances.

Erfassung, Anlage und Diagnose von Patientenmaterialien für die mikrobiologische Analytik, inklusive MALDI-TOF-Identifizierung. Abgeschlossene Ausbildung als MTL/MTLA oder vergleichbar erforderlich. Modernes Labor mit betrieblichem Gesundheitsmanagement.

Durchführung von Fermentationen im Reinraum der Klasse D und Zellernte mit verschiedenen Filtrationstechniken. Ausbildung als BTA, CTA oder vergleichbar erforderlich. 13 Monatsgehälter und attraktive Schichtzulagen.

Durchführung von Allergiediagnostik mittels ELIA, ELISA und Spezialelektrophorese. Abgeschlossene Ausbildung als MTA oder BTA erforderlich. Umfangreiche Einarbeitung und Möglichkeit zur Weiterentwicklung.

Durchführung von System- und Assay-Performance-Verifizierungen für diagnostische Testsysteme. Berufserfahrung in der Entwicklung diagnostischer Messsysteme (PoC) erforderlich. 30 Tage Urlaub, Mitarbeiterrabatte.

Betreuung von Versuchen im Labor- und Technikumsmaßstab zur Wasseraufbereitung. Fortgeschrittenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Chemie oder verwandten Fächern erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und JobRad-Leasing.