AbbVie
Laborleiter in der Bioanalytik (m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Ludwigshafen am Rhein
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung eines Labors für quantitative Analytik von Biologika, Peptiden und Zell-/Gentherapien im GLP/GCP-Umfeld. Mehrjährige Berufserfahrung oder Promotion erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle und Mentor*in.
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Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Promotion oder mehrjährige Berufserfahrung
- Erste Führungserfahrung wünschenswert
- Erste Berufserfahrung im Bereich Bioanalytik, regulierte Probenmessung oder Entwicklung/Validierung/Etablierung von bioanalytischen Methoden für Biologika (Ligandenbindungsassays)
- Fundierte proteinbiochemische und bioanalytische Kenntnisse
- Erfahrung mit Automatisierung von Methoden wünschenswert
- Fähigkeit zum kritischen Hinterfragen und Ausarbeitung eigener Lösungsansätze
- Effiziente Organisation von Arbeitsabläufen und Selbstorganisation
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse bioanalytisch relevanter Regularien (FDA, EMA, ICH, OECD)
- Erfahrung in Arbeit gemäß GxP-Qualitätsstandards
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Basiswissen Arbeitssicherheit
Aufgaben
- Leitung eines Labors mit Schwerpunkt quantitative Analytik von Biologika, Peptiden sowie Zell- und Gentherapien im GLP/GCP-regulierten Umfeld
- Planung, Koordination und Beaufsichtigung aller operativen Aktivitäten zur zeitgerechten Analytik von klinischen und toxikokinetischen Studienproben
- Kommunikation mit klinischen Teams
- Schnittstelle zwischen Study- bzw. Projektteams, Sample Receiving und Labor als Single Point of Contact von der Probenankündigung bis zum finalen Datentransfer
- Prozessoptimierung von Laborabläufen
- Verstärkte Einbindung von Automatisierung
- Troubleshooting, wissenschaftliche Diskussion und Erarbeitung von Lösungsstrategien
- Koordination der Analyse von toxikokinetischen und klinischen Prüfungen als Principal Investigator/Principal Bioanalytical Investigator
- Erstellung und Pflege einer GLP/GCP- bzw. richtlinienkonformen Dokumentation (z.B. SOPs, Prüfpläne, Berichte)
- Kommunikation und Diskussion der erarbeiteten Ergebnisse in internationalen Projektteams
- Verfolgung des internen und externen wissenschaftlichen Umfelds
- Umsetzung von Neuerungen und Erkenntnissen in die tägliche Arbeit
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Doktor / Ph.D.
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Lockere Unternehmenskultur
- Internationale Organisation
- Great Place to Work Auszeichnungen
- Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven
- Integrative Kultur
- Würdevoller und respektvoller Umgang
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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AB
PharmaceuticalsLudwigshafen am Rhein
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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