Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Produktionsmitarbeiter (m/w/x)
GMP-gerechte Dokumentation von Tätigkeiten in Protokollen und Logbüchern für globalen Biopharmazeutika-Hersteller. Produktionserfahrung von Vorteil. Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht).
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Produktionserfahrung von Vorteil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)
- MS Office (Outlook, Word)
- Teamfähigkeit und Lernbegierde
- Erfahrung mit GMP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse
- Kenntnisse in Cleanroom Gowning
- Kenntnisse in Conventional Machining
- Kenntnisse in Equipment Set Up
- Kenntnisse in GMP Documentation
- Kenntnisse in Tooling Fabrication
- Kenntnisse in General Safety
- Kenntnisse in Logbooks
Aufgaben
- GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten in Protokollen, Logbüchern und Formblättern
- Außenbereich-Tätigkeiten (Abnahme, Einschleusen, Vorbereitung) nach Vorschrift durchführen
- Abnahme/End-of-Line-Tätigkeiten nach Vorschrift durchführen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAÜber das Unternehmen
Merck & Co., Inc. is a global biopharmaceutical company committed to discovering, developing, manufacturing, and marketing a broad range of innovative health care products.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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