Developing and validating sustainable protein purification strategies at AMSilk. Lab-scale experiment execution and parameter optimization required. Subsidized lunch and public transportation.
Durchführung chromatographischer Prozesse und Herstellung von Ytterbium-Ampullen gemäß Herstellvorschriften. Berufserfahrung in der (radio-)chemischen oder pharmazeutischen Industrie erforderlich. Schichtzuschläge und attraktive Sonderzahlungen.
Zytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen mittels NGS, Sanger-Sequenzierung und MLPA-Analysen in einem überregionalen Zentrum für Humangenetik. Ausbildung als MTLA/MTA oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung in zytogenetischer und molekulargenetischer Labordiagnostik erforderlich. Geregelte Arbeitszeiten und Bezuschussung von Arbeitsplatzbrillen.
Grundlagen der Laborarbeit in firmeninternen Praktika erlernen, modernste Laborgeräte bedienen und immunologische, biochemische sowie molekularbiologische Untersuchungsmethoden anwenden. Mittlere Reife oder höher erforderlich. Kostenloses Wasser, Kaffee und Tee.
Grundlagen der Laborarbeit in firmeninternen Praktika erlernen, modernste Laborgeräte bedienen und Substanzen prüfen. Mittlere Reife oder höher erforderlich, Interesse an Naturwissenschaften und exakte Arbeitsweise. Kostenloses Obst, Kaffee und Tee.
Bearbeitung manueller ELISAs und Hormon-/Neurotransmitteranalysen mit Tecan-Automaten. Abgeschlossene Ausbildung als MTLA/BTA erforderlich. Labor-EDV-Kenntnisse und Deutsch (B2) sind ein Muss.
Purifying recombinant proteins using FPLC and analyzing them with biochemical methods. Familiarity with protein chemistry and molecular biology required. Multicultural teams, comprehensive induction.
Shaping biomarker strategies for biologics and ADCs, driving testing for clinical trials. Advanced degree in a scientific discipline required. Flexible hours, vacation account.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Koordination und Durchführung von HPLC-, AAS- und KF-Methodentransfers, -entwicklungen und -validierungen für Biopharmazeutika. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in GMP-Methodenvalidierung erforderlich. Eigenständige Analysen und Protokollerstellung nach GMP-Anforderungen.
Leitung eines 4-köpfigen Teams für analytische Methodentransfers, -entwicklungen und -validierungen in der Biopharmazeutika-Herstellung. Mindestens 5 Jahre GMP-Erfahrung mit pharmazeutischen Methoden erforderlich. Koordination von Transfers zwischen globalen Standorten.
Untersuchung der Differenzierung von humanen pluripotenten Stammzellen zu vaskulären und pankreatischen Inselzellen. Umfassende Erfahrung in Zellkultur und Molekularbiologie erforderlich. 30 Tage Urlaub und Gleittage.
Optimizing transient protein expression for pharmaceutical biologics development. PhD in biochemistry and 2+ years industry experience required. Multicultural teams, open corporate culture.
Programmierung und Optimierung von Siemens PCS7/TIA Portal Automatisierungssystemen für Radiopharmazeutika. Umfassende Kenntnisse in Projektmanagement und EMSR-Technik erforderlich. Mitarbeiterbeteiligungsprogramm und individuell abgestimmtes Weiterbildungsangebot.
Bearbeitung und Validierung tierischer Proben in Klinischer Chemie, Hämatologie, Serologie und Parasitologie. Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, MTLA/MTA, Tiermedizinischer Fachangestellter oder Bachelor in Biologie/Biotechnologie erforderlich. Möglichkeit zur funktionsübergreifenden Arbeit in einem transparenten Verantwortungsgebiet.
Coordinating complex CMC projects and setting up guiding structures for a biotech firm. Project management experience with cross-functional teams in a regulated environment is preferred. Flexible hours, vacation account, and digital learning opportunities.
Administrative Unterstützung des Medical Affairs Teams bei der Organisation von Veranstaltungen und der Aufbereitung medizinischer Literatur für ein biopharmazeutisches Unternehmen. Studium in Medizin, Pharmazie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Studiengang erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten möglich.
Analyzing multi-omic and single-cell data for biomedical research. Collaboration with experimental scientists and methods development required. 30 days holiday, company pension.
Operative Verantwortung für Medical Writing, Data Management, Biostatistics, Programming, Medical Monitoring und Clinical Safety in Biopharmaunternehmen. Mindestens 6–8 Jahre Berufserfahrung in Top-Strategieberatung oder dynamischem Start-up erforderlich. Führung eines 12-köpfigen Teams mit Fokus auf Weiterentwicklung von Strukturen und Prozessen.
Mitarbeit an Forschungsthemen im Bereich nachhaltige Technologien am DLR mit ca. 12.000 Mitarbeitenden. Laufendes Studium der Natur-, Ingenieur- oder Computerwissenschaften erforderlich. Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Developing ML/CV features for digital microscopy platform, improving automated toolsets. Python production software development skills required. Work with diverse ML/CV datasets, cell biology and industrial.
Anwendung molekularbiologischer und biochemischer Methoden in international führenden Life-Science-Forschungseinrichtungen. Mittlere Reife mit Kenntnissen in Mathe, Physik, Biologie und Chemie erforderlich. Englischkurs und Persönlichkeitstraining.
First-Level-IT-Support für biotechnologische Materialien, inklusive Hardware-Einrichtung und Inventarpflege. Laufendes (Wirtschafts-)Informatikstudium erforderlich. Bezuschussung öffentlicher Verkehrsmittel und Kinderbetreuung.
Forschung und Entwicklung zellkulturbasierter Analytik für RNA-Therapeutika, Herstellung von guide RNAs, siRNAs und ASOs. Promotion in Molekularbiologie oder Biochemie erforderlich. Beteiligung am Unternehmenserfolg, Kinderbetreuungszuschuss.
Charakterisierung inhalativer Wirkstoffe mittels HPLC und Laserdiffraktometrie in der Medizintechnik. Bachelor Chemie oder vergleichbare Qualifikation erforderlich. Dynamisches Arbeitsumfeld mit hoher Wertschöpfungstiefe.
GMP-gerechte Dokumentation von Tätigkeiten in Protokollen und Logbüchern für globalen Biopharmazeutika-Hersteller. Produktionserfahrung von Vorteil. Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht).
Performing CE-SDS, HPLC, and LC-MS methods for multidisciplinary research. HPLC protein analytics experience required. Inspiring working atmosphere, comprehensive introduction.
Unterstützung bei Qualifizierungen und Validierungen von pharmazeutischen Technologien. Abgeschlossenes Studium im technischen oder pharmazeutischen Bereich erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice.
Validierung und Qualifizierung von Laborausrüstung für Inhalationstechnologie, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten. Bachelor Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant*in erforderlich. Dynamisches Arbeitsumfeld mit hoher Wertschöpfungstiefe.
Charakterisierung inhalativer Wirkstoffe und Formulierungen mittels HPLC und Laserdiffraktometrie. Abgeschlossenes Studium (Chemie, PTA, CTA) oder Ausbildung als Chemielaborant*in erforderlich. Hohe Wertschöpfungstiefe, dynamisches Arbeitsumfeld.
Executing in vivo quality control studies in mice under GMP and BSL3 safety standards. Vocational training as a lab technician or life science education required. Direct impact on patient health, support vaccine release, advance skillset.