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Scientist I / II - Qualification and Maintenance Manager, ARD LU (m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Ludwigshafen am Rhein
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Scientist I / II - Qualification and Maintenance Manager, ARD LU (m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination von Wartungs- und Qualifizierungsaktivitäten für GMP-Laborgeräte und -software in der pharmazeutischen Industrie. Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie mit GMP/GSP-Kenntnissen erforderlich. Intensives Onboarding mit Mentor und flexible Arbeitsmodelle.
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Anforderungen
- Bachelor/Master-Abschluss oder gleichwertig mit 5/2 Jahren Berufserfahrung oder Berufsausbildung mit Erfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischer/biotechnologischer Industrie erwünscht
- Praktische Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen
- Erstellung, Prüfung, Verwaltung von GMP-Dokumenten (SOPs)
- Fundierte GMP/GSP-Kenntnisse
- Kenntnisse in Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle
- Selbstständige, strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise
- Anpassungsfähigkeit an wechselnde Anforderungen/Prioritäten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
- Gute Computerkenntnisse
- Hohe Belastbarkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit (global)
- Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement
Aufgaben
- Wartungs- und Qualifizierungsaktivitäten im GMP-Labor koordinieren
- Projekte zur Implementierung neuer Prozesse, Laborgeräte oder Software managen
- Prozesse und Arbeitsabläufe optimieren und zukunftsorientiert gestalten
- Instrument & Equipment Lifecycle Projekte planen und managen (z.B. Anschaffung, Beratung, Installation, Qualifizierung, Wartung & Kalibrierung, Umzüge, Dekommissionierung) für die Analytical R&D Laborbereiche in Ludwigshafen
- Mit externen Dienstleistern und globalen Funktionen innerhalb von AbbVie zusammenarbeiten
- GMP-relevante Dokumente erstellen, prüfen und verwalten (z.B. Qualifizierungspläne und -berichte, Ergebnis-Zusammenfassungen, Data Integrity-bezogene Dokumente und SOPs)
- Out Of Tolerance Untersuchungen bei Instrumentenkalibrierungen in Zusammenarbeit mit QA und Laborbereichen durchführen
- Prozesse und Systeme weiterentwickeln und optimieren
- Technische Dokumentation, Prüfpläne und SOPs erstellen
- Projekte managen
- Regulatorische Anforderungen einhalten und umsetzen
Berufserfahrung
2 Jahre
Ausbildung
Bachelor-AbschlussODER
Master-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
Mentoring & Coaching
- Intensives Onboarding inkl. Mentor
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Attraktive Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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