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ABAbbVie

Scientist I / II - Qualification and Maintenance Manager, ARD LU (m/w/x)

Ludwigshafen am Rhein
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
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Nejo KI-Zusammenfassung

Koordination von Wartungs- und Qualifizierungsaktivitäten für GMP-Labore in der Pharmaindustrie. Mehrjährige Erfahrung in Pharma/Biotech mit GMP/GSP-Kenntnissen erforderlich. Intensives Onboarding und Mentoring.

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Anforderungen

  • Bachelor/Master-Abschluss oder gleichwertig mit Berufserfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in Pharma/Biotech-Industrie erwünscht
  • Erfahrung mit Qualifizierungs-/Validierungsprozessen
  • Erstellung, Prüfung, Verwaltung GMP-Dokumenten (SOPs)
  • Fundierte GMP/GSP-Kenntnisse
  • Kenntnisse in Qualitätssicherung und -kontrolle
  • Selbstständige, strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise
  • Anpassungsfähigkeit an wechselnde Anforderungen/Prioritäten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
  • Gute Computerkenntnisse
  • Hohe Belastbarkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität
  • Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit (global)
  • Kenntnisse/Erfahrungen im Projektmanagement

Aufgaben

  • Wartungs- und Qualifizierungsaktivitäten im GMP-Labor koordinieren
  • Projekte zur Implementierung neuer Prozesse, Laborgeräte oder Software managen
  • In interdisziplinären, globalen Teams arbeiten
  • Prozesse und Arbeitsabläufe optimieren und zukunftsorientiert gestalten
  • Instrument & Equipment Lifecycle Projekte (Anschaffung, Beratung, Installation, Qualifizierung, Wartung & Kalibrierung, Umzüge, Dekommissionierung) für die Analytical R&D Laborbereiche in Ludwigshafen planen und managen
  • Mit externen Dienstleistern und globalen Funktionen innerhalb von AbbVie zusammenarbeiten
  • GMP-relevante Dokumente wie Qualifizierungsdokumente (Qualifizierungspläne und -berichte), Ergebnis-Zusammenfassungen, Data Integrity-bezogene Dokumente und SOPs erstellen, prüfen und verwalten
  • Out Of Tolerance Untersuchungen bei Instrumentenkalibrierungen in Zusammenarbeit mit QA und Laborbereichen durchführen
  • Prozesse und Systeme weiterentwickeln und optimieren
  • Technische Dokumentation, Prüfpläne und SOPs erstellen
  • Projektmanagement betreiben
  • Regulatorische Anforderungen einhalten und umsetzen

Berufserfahrung

2 Jahre

Ausbildung

Abgeschlossene BerufsausbildungODER
Bachelor-AbschlussODER
Master-Abschluss

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher

Benefits

Attraktive Vergütung
  • Attraktive Vergütung
Abwechslungsreiche Aufgaben
  • Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
  • Offene Unternehmenskultur
  • Internationale Organisation
  • Great Place to Work Zertifizierung
  • Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven
  • Integrative Kultur
  • Würdevoller und respektvoller Umgang
Sonstige Vorteile
  • Intensives Onboarding
  • Betriebliche Sozialleistungen
  • Chancengleichheit
  • Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten
Mentoring & Coaching
  • Mentor*in
Flexibles Arbeiten
  • Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
  • Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
  • Vielfältige Karrieremöglichkeiten
  • Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
  • Starkes, internationales Netzwerk
Sinnstiftende Arbeit
  • Engagement für Umwelt und Gesellschaft
Gemeinnützige Ausrichtung
  • Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I)

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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Über das Unternehmen

AB
PharmaceuticalsLudwigshafen am Rhein

Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.

abbvie.com
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  • AbbVie
    Scientist I / II - Qualification and Maintenance Manager, ARD LU (m/w/x)
    VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
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    Principal Research Scientist I/II Biologics Quality Control in Biologics Analytical R&D (m/w/x)
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