Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Specialist QA Document & Training (m/w/x)
Betreuung von Trainings- und Dokumentenmanagementsystemen (LMS, DMS/eQMS) für sterile Krebstherapeutika. Mindestens 2 Jahre QA-Berufserfahrung wünschenswert. 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld und betriebliche Altersvorsorge.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Bachelor/Master Naturwissenschaften, vergleichbare Qualifikation oder Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung QA wünschenswert
- Fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil
- Erfahrung in Dokumenten- und Trainingsmanagement (idealerweise)
- Erfahrung mit QM-Systemen (Veeva/Trackwise) wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kommunikationsstärke und strukturierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Trainings- und Dokumentenmanagementsysteme (z. B. LMS, DMS/eQMS) betreuen
- GMP-konforme Trainingsprozesse koordinieren und sicherstellen
- Den gesamten Lebenszyklus von GMP-Dokumentationen verwalten
- Anwender:innen, Dokumenteneigner:innen und Stakeholder unterstützen und schulen
- Relevante KPIs entwickeln und überwachen
- Bei der Umsetzung globaler Standards und Prozesse unterstützen
- An standortbezogenen Projekten mitarbeiten oder diese leiten
- Bei Inspektionen und Audits als Fachexperte unterstützen
- Continuous-Improvement-Maßnahmen umsetzen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- 30 Tage Urlaub
- Sonderurlaub
- Job-Rad Leasing
- Corporate Benefits
- Kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
- Finanzielle Unterstützung bei Umzug
- Kostenlose Betriebssportarten
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Simtra BioPharma Solutions erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Simtra BioPharma SolutionsÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches sterile, injizierbare Arzneimittel herstellt.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Simtra BioPharma SolutionsSpecialist QA Change Control Management (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale)
- Simtra BioPharma SolutionsSpecialist QA CAPA Management (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale)
- Simtra BioPharma SolutionsSpecialist QA Supplier Quality Management (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale)
- Simtra BioPharma SolutionsSenior Specialist GxP Training (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorHalle (Saale)
- Simtra BioPharma SolutionsSpecialist Qualification Quality Control Compliance (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale)