Werkstudent Dokumentenmanagement - Herstellung und Entwicklung klinischer Prüfpräparate (m/w/x) Ludwigshafen am Rhein

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Nejo KI-Zusammenfassung

Unterstützung der Dokumentenverwaltung für die Herstellung klinischer Prüfpräparate in der pharmazeutischen Entwicklung. GMP-Dokumentationskenntnisse und Erfahrung mit elektronischen Datenbanken erforderlich. Einblicke in das GMP-Umfeld und die Dokumentenarchivierung.

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Anforderungen

Life Science Studium (naturwissenschaftlich, pharmazeutisch, medizinisch, o.Ä.)
Hohes Maß an Teamfähigkeit und sehr gute kommunikative Fähigkeiten
Selbständige und genaue Arbeitsweise
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Einschlägige Erfahrungen mit MS Office-Tools

Aufgaben

Einblicke in GMP-gerechte Dokumentation gewinnen
Sich mit Konzepten der Dokumentenarchivierung vertraut machen
Erfahrungen mit Tätigkeiten im GMP-Umfeld sammeln
Die Dokumentenverwaltung für verschiedene Herstellungsbereiche der pharmazeutischen Entwicklung unterstützen
Die Verwaltung und Pflege von Dokumenten in der elektronischen Datenbank organisieren
Einblicke in gängige Archivierungssoftwaresysteme erhalten

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Englisch – verhandlungssicher

Tools & Technologien

MS Office-Tools

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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Über das Unternehmen

PharmaceuticalsLudwigshafen am Rhein

Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.

abbvie.com

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