Erstellung von SOPs und GMP-Dokumenten sowie Verwaltung von Produktionsgeräten in einer Wartungsdatenbank für einen globalen Hersteller von Arzneimitteln aus Humanplasma. Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Mentoring.
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Anforderungen
- Studium (Bachelor, Master) in Ingenieur- oder Naturwissenschaften
- Schnelle Auffassungsgabe und Lernbereitschaft
- Ausgeprägte Teamfähigkeit (offene Kommunikation, Hilfsbereitschaft)
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- SOPs und weitere GMP-Dokumente erstellen
- Produktionsgeräte in einer Wartungsdatenbank verwalten
- Labortätigkeiten im Bereich Produktion unterstützen
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Flexible Arbeitszeiten
- Mentoring
- Moderne Arbeitsumgebung
- Bezuschusstes Betriebsrestaurant
- Freie Getränke
- Parkplatzmöglichkeit
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei OctapharmaÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist eines der weltweit größten, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
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