Überwachung und Durchführung biopharmazeutischer Produktionsschritte mittels Prozessleitsystemen, inklusive In-Prozess-Kontrollen wie pH-Wert und Zellzahl. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik erforderlich. Schichtzulagen und gestütztes Betriebsrestaurant.
Durchführung von GMP-Analytik (HPLC, SDS/WB, Proteinbestimmung) für biopharmazeutische Medikamentenentwicklung. Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Hybrides Arbeiten mit flexibler Zeiteinteilung.
Transfer und Implementierung von Prozessen in Formulierung und aseptischer Abfüllung für innovative Tierimpfstoffe. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit GMP-Herstellungserfahrung erforderlich. Jahresbonus und Homeoffice nach Absprache.
Mitarbeit bei Reinigung und Isolierung von Blutplasmaproteinen im Labormaßstab. Praktische Laborerfahrung erforderlich. Kostenloser Parkplatz, Essenszulage.
Etablierung eines Forschungsprogramms zur Konstruktion abiologischer Funktionen in proteinogenen Gerüsten, Integration von KI-Architekturen und QM/MM-Simulationen für Biokatalysatoren. Mehrjährige internationale Post-Doc-Erfahrung in Protein Engineering erforderlich. Attraktive Sozialleistungen und breites Weiterbildungsangebot.
Verantwortung für Routineproduktion nach GMP-Richtlinien und CIP/SIP aller Anlagen bei globalem biopharmazeutischem Unternehmen. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar erforderlich. Zertifiziert familienfreundlich mit Wiedereinstiegsmodellen nach Karenz.
Examining release and stability samples using HPLC, ELISA, and qPCR for vaccine development. Laboratory experience with GMP and equipment maintenance required. Flexitime, compensation days, and performance bonus.
Prüfung elektronischer Herstellvorschriften und chargenbezogener Dokumentation in der biopharmazeutischen Produktion mit PAS-X. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office.
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Planning, executing, and documenting biomolecule analytics using HPLC, CE, ELISA, and spectroscopy. Master's degree with 1+ year experience or Bachelor's with 3+ years required. Flexible working options, global recognition programs.
Durchführung von Spermiogrammen und Aufbereitung von Samenproben für Kinderwunschbehandlungen an einer Universitätsklinik. Masterstudium Biologie oder vergleichbarer Abschluss mit Erfahrung in Zellkultur erforderlich. Mikroskopische Beurteilung von Eizellen, Spermien und Embryonen.
Planung, Entwicklung und Validierung zellbasierter Methoden nach ICH-Guidelines für ein global agierendes Pharmaunternehmen. Erfahrung in Zellkultur und biologischen Assays erforderlich. Fahrtkostenzuschuss und vergünstigte Kantine.
Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen für Sterilisatoren und CIP-/SIP-Systeme in der Pharmaproduktion. Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle, strukturierte Einschulung.
Downstream process development for innovative biologics, from lab to commercial manufacturing. Hands-on purification expertise and CMC development knowledge required. Performance-based bonus, global recognition programs.
Planning, executing, and documenting biomolecule analytics using HPLC, CE, ELISA, and spectroscopy. 1+ year experience with a Master's degree or 3+ years with a Bachelor's degree required. Flexible working options, global recognition programs.
Experimental electrofermentation setup and data interpretation for sustainable biotechnology. Master's program enrollment in biotech or environmental sciences required. Flexible hours, academic guidance, and publication opportunity.
Koordination von Projekten wie Tankimplementierung und Abfüllanlagen-Upgrades in der Plasmafraktionierung. Mindestens 5 Jahre GMP-Erfahrung und erste Führungserfahrung erforderlich. Kostenloser Parkplatz, Betriebsrestaurant.
Selbstständige Kalibrierung und Wartung von Prozessmessstellen im GMP-Umfeld. Abgeschlossene technische Ausbildung in Elektrotechnik, Mechatronik oder Elektronik erforderlich. Attraktive Sozialleistungen und moderne Weiterbildungsangebote.
End-to-end process knowledge for drug substance manufacturing at a global pharmaceutical company. 5+ years GMP manufacturing experience required. Performance bonus, childcare facilities, worldwide career possibilities.
Implementing and validating in vitro virus assays, real-time PCR, and NGS for cell banks. Strong NGS, sample prep, and bioinformatics interface experience required. Performance bonus, company pension, and childcare facilities.
Fachtraining in Biochemie und Biotechnologie, inklusive Vorbereitung von Lernunterlagen und Leistungsüberprüfungen. Studium Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder mehrjährige Berufserfahrung in Labortechnik erforderlich. Essensgutscheine und betriebliche Altersvorsorge.
Technischer First-Line-Support für aseptische Produktion bei Novartis, inklusive Abweichungsuntersuchungen und Prozessoptimierung. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Attraktives Bonusprogramm, moderne Firmenpension.
End-to-end process knowledge for drug substance manufacturing at a pharmaceutical company. Master’s degree and 5+ years in GMP manufacturing required. Performance-based bonus, childcare facilities.
Developing and validating in vitro virus assays, real-time PCR, and NGS for cell banks at a global pharmaceutical company. Strong NGS, sample prep, and bioinformatics interface experience required. Performance bonus, childcare facilities, and learning opportunities.
Process optimization and automation for food supplement and drug formulation production. Technical project planning and implementation required. Flexible work environment, company pension plan.
Complex GMP formulation and manufacturing of biopharmaceutical products. Expertise in GMP processes and aseptic techniques required. Shift work in a clean room environment.
Analytical characterization of biopharmaceuticals, supporting scientists with experiment execution and data analysis. Master’s program enrollment in relevant science field required. Childcare facilities, learning and development opportunities.
Planung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ) für biopharmazeutische Anlagen, inklusive FAT und Inbetriebnahmen weltweit. Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen erforderlich. Überstunden und Reisespesen werden zusätzlich vergütet.
Supporting computerized system validation and data migration for human plasma medicines. Mandatory internship as part of FH degree program required. Hands-on experience with regulatory IT systems, 40-hour work week.
Developing and reapplying production technologies for food supplements and drug formulations. 4-6 semesters in a relevant engineering field required. 9-12 month traineeship with direct entry potential.
Eigenständige Instandhaltung, Wartung und Reparatur moderner GMP-Produktionsanlagen für Biopharmazeutika. Abgeschlossene technische Ausbildung und Erfahrung in technischer Instandhaltung erforderlich. Freie Fenstertage und gestütztes Betriebsrestaurant.
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