Herstellaufträge im MES für die Arzneimittelproduktion vor- und nachbereiten, GMP-Unterlagen pflegen und Produktionsparameter in MBRs übertragen. Fliessendes Deutsch, Grundkenntnisse Englisch sowie sichere Word- und Excel-Kenntnisse erforderlich. Umzugsunterstützung für berechtigte Bewerbende und ihre Familien.
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Anforderungen
- Fliessende Deutsch- und Grundkenntnisse Englisch
- Sicherer Umgang mit Word und Excel
- Präzision, Konzentration, Sorgfalt und Überblick unter Zeitdruck
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Qualitätsverantwortung
- Teamorientierung, offene Kommunikation und Freude an Zusammenarbeit
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (von Vorteil)
- Kenntnisse in SAP und/oder MES-Systemen (von Vorteil)
Aufgaben
- Herstellaufträge im MES vor- und nachbereiten
- GMP-Dokumentation und Papierunterlagen erstellen und pflegen
- Produktionsparameter aus Herstellvorschriften in MBRs übertragen
- Daten, Materialien und Dokumente korrekt chargenbezogen zuordnen
- Musteretiketten und Produktionsunterlagen erstellen
- Materialverfügbarkeit im MES sicherstellen
- Tätigkeiten GMP-konform, zeitgerecht und nachvollziehbar dokumentieren
- Mit Produktion, Qualität und Schnittstellen zusammenarbeiten
- Abweichungen und Ursachenanalysen unterstützen
- Produktionsmitarbeitende auf den Herstellungsstart vorbereiten
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
- Vergütungsprogramme zur Anerkennung hoher Leistung
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
- Umzugsunterstützung für berechtigte Bewerber und ihre Familien
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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