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Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (m/w/x)
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Ludwigshafen am Rhein
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Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate unter GMP-Bedingungen in Reinraumklasse C. 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung erforderlich. Intensives Onboarding mit Mentor*in.
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Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche technische Ausbildung
- 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung (Reinraumklasse C/B)
- Sehr gute Kenntnisse im Hygienebereich
- Einschlägige Erfahrung mit GMP-Richtlinien
- Teamfähigkeit
- Gewissenhaftigkeit
- Zuverlässigkeit
- Hohe Einsatzbereitschaft
- Flexibilität im Umgang mit wechselnden Projekten
- Lernbereitschaft
- Bereitschaft zur Anpassung an wechselnde Anforderungen
- Bereitschaft zur Meisterung neuer Herausforderungen
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Bereitschaft zu Reinraumaufenthalten
- Bereitschaft zu 75% Arbeiten im Stehen
Aufgaben
- Parenterale Prüfpräparate selbstständig und GMP-konform herstellen
- Verfahren und Prozesse zur Herstellung parenteraler Prüfpräparate entwickeln, durchführen und bewerten
- Wasserdampf-Sterilisation durchführen
- H2O2-Dekontamination durchführen
- Aseptisch in Reinraumklasse C arbeiten
- Bulklösungen ansetzen
- Aseptisch an RABS und Isolatoren in Reinraumklasse A/B arbeiten
- Abfüllungen an automatischen und halbautomatischen Abfüllanlagen durchführen
- Anfallende Labortätigkeiten nach Anweisung selbstständig durchführen
- In-Prozesskontrollen durchführen
- Ergebnisse dokumentieren
- GMP-konforme Dokumente erstellen und bearbeiten
- GMP-konforme Dokumente überprüfen
- Arbeitsanweisungen erstellen und bearbeiten
- Betriebsanweisungen erstellen und bearbeiten
- Chargendokumentation erstellen und bearbeiten
- Sonderrollen übernehmen
- Projektverantwortung übernehmen
- Herstellprozesse optimieren
- Geräte- und Systemverantwortlichkeiten übernehmen
- Investitionsprojekte betreuen
- Entsprechende Dokumentation für Investitionsprojekte erstellen
- Wartungen und Qualifizierungen eigenständig koordinieren
- Arbeitssicherheit und Umweltschutz gewährleisten
Berufserfahrung
2 - 3 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
Reinraumklasse C/BGMP-RichtlinienMS Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
- Internationale Organisation
- Great Place to Work Auszeichnungen
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Gemeinnützige Ausrichtung
- Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I)
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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AB
PharmaceuticalsLudwigshafen am Rhein
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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