Bayer
Chemikant:in / Anlagenmechaniker:in in der Abfüllung (m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Frankfurt am Main
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SASanofi-Aventis Deutschland GmbH
Chemikant:in / Pharmakant:in pharmazeutische Produktion (m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Abfüllung klarer Insulinzubereitungen in Zylinderampullen unter Isolatortechnologie. Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen und GMP-Dokumentation erforderlich. Individuelle Einarbeitung und betriebliche Altersversorgung.
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Anforderungen
- Mehrjährige Erfahrung in Pharma-, Lebensmittelindustrie oder Reinraum von Vorteil
- Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen
- Arbeiten in Reinraumzone Klasse C & D
- Erfahrung in ordnungsgemäßer Dokumentation unter GMP-Gesichtspunkten
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
- Bereitschaft zur Einarbeitung in fachfremde/anlagentechnische Themen
- EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP wünschenswert)
- Hohes Maß an Eigenverantwortung
- Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb (inkl. Nacht-, Wochenend-, Feiertagsschichten) zwingend erforderlich
- Eigenständiges Arbeiten nach SOP-Vorgabe im GMP-Umfeld
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche/technische Ausbildung (z.B. Pharmakant, Chemikant) oder mehrjährige Reinraumerfahrung
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Aufgaben
- Hochpräzise Insulinzubereitungen in modernster Isolatortechnologie abfüllen
- Anspruchsvolle Produktionsanlagen steuern und überwachen
- Klare Insulinzubereitungen herstellen
- In Zylinderampullen abfüllen
- Automatisch inline kontrollieren
- Reinigungsmaschinen, Sterilisatoren von Packmitteln und Prozesshilfsmittel, Depalettierer, Spülmaschine, Abfüllanlage und Kontrollmaschine ordnungsgemäß bedienen
- Einzelne Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Arbeitsbereich steuern und überwachen
- Unterstützende Tätigkeiten bei der Instandhaltung der Anlage durchführen
- Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen ordnungsgemäß durchführen
- Ergänzende pharmazeutische Maßnahmen zur Sicherstellung des Herstellungsprozesses (z. B. Hygienemonitoring) durchführen
- Eine durchgehende, ordnungsgemäße Dokumentation der Arbeitsausführung, insbesondere unter GMP- und SGU-Gesichtspunkten, erstellen
- Arzneimittelrechtliche Vorgaben, GMP- und SGU-Vorgaben im Verantwortungsbereich umsetzen und einhalten
- Gegenmaßnahmen bei Abweichung in Abstimmung mit dem/der Teilprozessleiter*in einteilen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
MS OfficeSAPGMPSOP
Benefits
Mentoring & Coaching
- Individuelle und strukturierte Einarbeitung
Attraktive Vergütung
- Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersversorgung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
- Kostenlose Impfungen
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Präventionsprogramme
Sicherer Arbeitsplatz
- Absicherung bei Langzeiterkrankung
Großzügige Elternzeit
- 14-wöchige bezahlte Familienzeit
Kinderbetreuung
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Familienfreundlichkeit
- Unterstützung bei Pflege von Angehörigen
Sonstige Zulagen
- Monatliches Mobilitätsbudget
Mitarbeiterrabatte
- Company employee benefit programs
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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SA
PharmaceuticalsFrankfurt am Main
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
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Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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