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Material Compliance Engineer (m/w/x)
Verantwortung für das Material-Compliance-Programm für Produkte in der Intensivmedizin und im OP-Bereich. Fundierte Kenntnisse in REACH und RoHS erforderlich. Mobiles Arbeiten und 30 Urlaubstage.
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Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Chemie, Materialwissenschaften, Chemieingenieurwesen, Regulatory Affairs, Ingenieurwesen oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in Material Compliance, Regulatory Compliance, Chemical Compliance oder vergleichbar
- Fundierte Kenntnisse in REACH, RoHS und materialbezogenen Compliance-Anforderungen
- Erfahrung in regulierten Branchen (Medizintechnik, Pharma, Elektronik, Automotive, Aerospace)
- Erfahrung in Bewertung von Lieferantenerklärungen und Compliance-Dokumentationen
- Verständnis für Werkstoffe, Stücklisten und Lieferketten
- Erfahrung mit ERP-, PLM- oder Compliance-Management-Systemen; SAP-Kenntnisse von Vorteil
- Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Stakeholder-Management, Kommunikations- und Beratungsfähigkeiten
- Eigenverantwortung, Verbindlichkeit und Überzeugungsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Das Material-Compliance-Programm über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg verantworten
- Regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich REACH, RoHS und weiterer Stoffbeschränkungen, bewerten und umsetzen
- Materialdeklarationen, Konformitätsnachweise und Lieferantendokumentationen definieren, prüfen und freigeben
- Die Vollständigkeit, Aktualität und Auditfähigkeit von Compliance-Nachweisen sicherstellen
- Compliance-Risiken identifizieren, bewerten und kommunizieren
- Geeignete Maßnahmen entwickeln
- Entwicklungs-, Einkaufs-, Qualitäts- und Regulatory-Affairs-Teams bei Material-Compliance-Themen beraten und unterstützen
- Bereichsübergreifende Material-Compliance-Aktivitäten mit den relevanten Fachbereichen koordinieren
- An der Digitalisierung, Automatisierung und kontinuierlichen Verbesserung von Compliance-Prozessen mitwirken
- Regulatorische Entwicklungen beobachten
- Notwendige Maßnahmen für Produkte und Prozesse ableiten
- Bei Audits, regulatorischen Anfragen und der Erstellung von Compliance-Nachweisen unterstützen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Mobiles Arbeiten
- Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
- 30 Urlaubstage
- JobRad
- Corporate Benefits
- Individuelle Einarbeitung
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsplatzausstattung
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Maquet Cardiopulmonary GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen bietet Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen zur Verbesserung klinischer Ergebnisse.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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