Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Qualitätsvereinbarungen mit nationalen und internationalen Lieferanten für Krankenhäuser und Life-Science-Einrichtungen verhandeln. Erfahrung mit PCBA-, SMT- und THT-Fertigungsprozessen erforderlich. 30 Urlaubstage und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Elektrotechnik, Elektronik, Mechatronik, Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen) oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung (Supplier Quality, Supplier Development, Manufacturing Engineering, Quality Engineering, R&D, Operations) in reguliertem Umfeld
- Technischer Hintergrund (Elektronik, elektromechanische Systeme)
- Fundierte Kenntnisse (Kabelkonfektionierung, Kabelbäume, Steckverbindersysteme, Umspritztechnologien, Kabelverarbeitung, elektronische/elektromechanische Baugruppen)
- Erfahrung (PCBA-, SMT-, THT-Fertigungsprozesse, IPC-Standards)
- Erfahrung (EMS, CM, OEM-Lieferanten)
- Praktische Erfahrung (Lieferantenqualifizierung, -entwicklung, -überwachung, Management ausgelagerter Fertigungsprozesse) in reguliertem Umfeld
- Kenntnisse (Manufacturing-Transfer-Projekte, Lieferantenqualifizierungen, Prozessvalidierungen, Produktionsprozesskontrollen)
- Erfahrung (Bewertung Fertigungsprozesse, Lieferanten-/Prozessaudits, Lieferantenqualifizierungen, Bauteilfreigaben)
- Fundierte Kenntnisse (Qualitäts-/Regulierungsanforderungen: ISO 13485, ISO 9001, MDR; Risikomanagement)
- Erfahrung (CAPA-, SCAR-, 8D-Prozesse, Ursachenanalyse, kontinuierliche Verbesserung)
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Erfahrung (internationale Lieferanten, interdisziplinäre Teams)
- Bereitschaft zu internationalen Dienstreisen (20-30%)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualitätsvereinbarungen und Serviceverträge mit nationalen und internationalen Lieferanten in Zusammenarbeit mit dem Einkauf erstellen, verhandeln und pflegen
- Lieferantenqualifizierungen, Bauteilfreigaben und Änderungsprozesse einschließlich Supplier Change Notifications und Engineering Change Requests (ECRs) planen, koordinieren und durchführen
- Lieferanten-, Prozess-, Produkt-, System- und ESG-Audits nach relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen planen, vorbereiten und durchführen
- Lieferantenbewertungen durchführen sowie Maßnahmen zur Lieferantenentwicklung und kontinuierlichen Verbesserung der Lieferantenperformance steuern
- CAPAs, Non-Conformities (NCs), Supplier Corrective Action Requests (SCARs) und 8D-Reports bearbeiten und nachverfolgen
- Externe Audits durch Behörden, Benannte Stellen und Drittparteien unterstützen sowie interne Lieferantenqualitätsaudits durchführen
- In bereichsübergreifenden Entwicklungs-, Transfer- und Optimierungsprojekten mitarbeiten
- Einhaltung qualitätsrelevanter Anforderungen entlang der Lieferkette sicherstellen sowie eine nachhaltige Lieferantenentwicklung fördern
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- 30 Urlaubstage
- Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
- JobRad
- Corporate Benefits
- Karrierechancen
- Individuelle Einarbeitung
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsplatzausstattung
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Getinge erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei GetingeÜber das Unternehmen
Das Unternehmen bietet Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen zur Verbesserung klinischer Ergebnisse.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- MAQUET GmbHProject Purchasing Manager - New Product Introduction (m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenRastatt
- Maquet Cardiopulmonary GmbHMaterial Compliance Engineer (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRastatt
- Maquet Cardiopulmonary GmbHComputer Systems Validation Engineer (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRastatt
- GetingeTeamleitung Production Engineering and Processes (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorRastatt
- Liebherr-International S.A.Senior Consultant Supplier Management (m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorEttlingen, Kirchdorf an der Iller