Projektingenieur | Qualifizierung- und Validierung (m/w/x)
Durchführung von GxP-Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in der Pharmaindustrie, inklusive Prozessbeschreibungen und Risikoanalysen. Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung in Engineering und Produktion erforderlich. Zusätzlicher Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
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Anforderungen
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrung in Engineering, Qualifizierung, Validierung und Produktion
- Kommunikationsstärke, strukturierte und analytische Persönlichkeit, Weitblick
- Routinierter Umgang mit MS-Office
- Freude an kunden- und qualitätsorientierter Arbeit, Teamfähigkeit, Kundenorientierung
- Lösungsorientiertes Arbeiten, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit
- Hohe Eigenverantwortung, ausgeprägte Verlässlichkeit
- Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Projekte in der pharmazeutischen Industrie durchführen und abwickeln
- Engineering- und Qualifizierungsprojekte (GxP) selbständig bearbeiten und Aktivitäten im Projektmanagement koordinieren
- Als Prozessexpert:in an Projekten mitarbeiten, einschließlich der Einschätzung von Aufwand, Arbeitspaketen und Ressourcen
- Prozessbeschreibungen, Material- und Personalflusspläne, Betreiberanforderungen und Risikoanalysen entwickeln
- Qualifizierungspläne und -berichte erstellen
- Qualifizierungsaktivitäten (FAT, SAT, DQ, IOQ, PQ) organisieren und daran teilnehmen
- Bei verfahrenstechnischen Planungen mitarbeiten und kundenseitige Vorgaben umsetzen
- Prozessanlagen im GMP-Bereich planen und optimieren
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Zusätzlicher Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Gemeinsame Firmen- und Teamevents
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Freiraum für Eigeninitiative
Von Nejo automatisch aufbereitet
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