Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse und Arbeitsabläufe in der pharmazeutischen Industrie. 5-8 Jahre Berufserfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Mentoring.
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für globale Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit mind. 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung, Führungsverantwortung.
Durchführung von Umgebungsmonitoring-Tests nach GMP-Richtlinien in einem biopharmazeutischen Unternehmen. Ausbildung als Biologielaborant*in oder vergleichbar erforderlich. Zusammenarbeit mit Produktionsabteilungen und Laboren.
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen globaler Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium erforderlich. Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt und Firmenevents.
Durchführung mikrobiologischer Freigabeprüfungen für nicht-sterile, sterile und aseptische Herstellungsprozesse bei einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen. Berufserfahrung im Endotoxin- und Bioburdenprüfungsumfeld erforderlich. GMP-gerechte Dokumentation und Laborgerätebetreuung.
Planung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der Pharmaindustrie erforderlich. Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen.
Planung und Realisierung von Umbauprojekten an Produktionsanlagen für pharmazeutische Wirkstoffe (API). Ingenieursstudium oder technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
Designing and executing lab experiments for drug product formulation, filling, and lyophilization. MSc with vaccine/biologics drug product development experience required. Support for disabilities, chronic illness, and neurodiversity.
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Planning and executing drug product process experiments for vaccine manufacturing. GMP experience and sterile manufacturing knowledge required. Support for living with disabilities.
Prüfung von Aluminiumwerkstoffen nach physikalischen, mechanischen und chemischen Eigenschaften mit verschiedenen Prüfverfahren. Guter mittlerer Bildungsabschluss erforderlich. 30 Tage Urlaub, gezielte Entwicklungsförderung.
Durchführung chemischer und biologischer Prüfungen von Impfstoffen nach GMP-Regeln an modernen Analysegeräten. Gute Mittlere Reife in Deutsch, Mathe und Naturwissenschaften erforderlich. 30 Tage Urlaub, steuerfreie Kostenerstattung für ÖPNV.
Planning and executing analytical experiments for DS/DP studies, implementing new methods with international stakeholders. Hands-on cell culture and vaccine/virus handling experience required. Hybrid working model, 30 vacation days.
Herstellung und Abfüllung von Impfstoffen in Gefriertrocknern und Isolatoren unter sterilen Bedingungen. Abgeschlossene Ausbildung in Pharma-/Lebensmittelindustrie oder Chemi-/Pharmatechnik erforderlich. 30 Urlaubstage, betriebliche Altersversorgung.
Planung und Realisierung von Umbauprojekten an Produktionsanlagen für pharmazeutische Wirkstoffe (API). Ingenieursstudium oder adäquate technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung, außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Durchführung von Zug-, Biege- und Rauheitsmessungen an Aluminium-Walzhalbzeugen im 24/7-Betrieb. Abgeschlossene technische Berufsausbildung erforderlich. Tarifliche Vergütung und betriebliche Altersvorsorge.