Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Compliance Expert:in (m/w/x)
GMP-konforme Kontrolle und Lagerung von Arzneimitteln, Erstellung GMP-relevanter Dokumentation für biopharmazeutisches Unternehmen. Mehrjährige Erfahrung in Herstellung von Ampullen/Vials erforderlich. Attraktives Vergütungspaket, betriebliche Altersversorgung.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Mehrjährige Erfahrung in Herstellung von Ampullen/Vials
- Kenntnis im Bereich der visuellen Inspektion von Ampullen/Vials (idealerweise)
- Herstellerqualifikation (idealerweise)
- Teamfähigkeit
- Schnelle Auffassungsgabe und über den Tellerrand blicken
- Abgeschlossenes Studium (Pharmazeut*in, Naturwissenschaftler*in, gerne mit Promotion)
- Fließende Englischkenntnisse
- Unterstützung bei Vorbereitung/Durchführung von Behördenaudits (GMP-Audits) in englischer Sprache
Aufgaben
- Vorschriftsgemäße GMP-konforme Kontrolle und ordnungsgemäße Lagerung von Arzneimitteln zur Qualitätssicherung sicherstellen und GMP-relevante Dokumentation erstellen.
- Verantwortung für das Tagesgeschäft, Produktionsprobleme, Wartungs- und Instandhaltungsfragen, Neuausbietungen, Neuanlageninbetriebnahmen und Inspektionsvorbereitungen (Sichten, Ordnen, Vervollständigen von Dokumenten) übernehmen.
- Verfahren und Anlagen optimieren sowie Automatisierungskonzepte und -strategien erarbeiten.
- Visuelle Inspektionsprozesse qualifizieren, validieren und optimieren.
- Personal im Bereich der Prozessgruppe schulen.
- Fachliche und laterale Personalführung ausüben.
- Bei Herstellleiterqualifikation eigenverantwortlich Herstellprotokolle der visuellen Inspektion freigeben.
- Vorbereitung und Durchführung von Behördenaudits (GMP-Audits), auch in englischer Sprache, unterstützen.
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket
- Betriebliche Altersversorgung
- Gesundheits- und Sozialleistungen
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
- Kostenlose Impfungen
- Präventionsprogramme
- Absicherung bei Langzeiterkrankung
- 14-wöchige bezahlte Familienzeit
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
- Unterstützung bei Pflege von Angehörigen
- Company employee benefit programs
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Sanofi-Aventis Deutschland GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
sanofi.comNejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbHCompliance Experte - Herstellleitung aseptische Fertigung (m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorFrankfurt am Mainab 80.724 - 121.068 / Jahr
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbHBetriebsassistenz Produktion (m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Mainab 79.104 - 118.656 / Jahr
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbHQC Analytical Expert (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtManagementFrankfurt am Mainab 80.724 - 107.620 / Jahr
- BERTRANDT AGOperator Pharma (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main, Ingelheim am Rhein
- SIRIO Pharma GermanyMitarbeiter Dokumentenkontrolle / Produktionsdokumentation (m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenPritzwalk, Frankfurt am Main